((4-(phenyl(p-tolyl)methyl)phenyl)(p-tolyl)methylene)dibenzene | 32313-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((4-(phenyl(p-tolyl)methyl)phenyl)(p-tolyl)methylene)dibenzene
• CAS: 32313-72-7
• 化学式: C₄₀H₃₄
• 分子量: 514.71
• InChiKey: GHAGSCDDFAKHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.87
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基三苯基氯甲烷 生成 ((4-(phenyl(p-tolyl)methyl)phenyl)(p-tolyl)methylene)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  在苯中用质子酸异构化 Gomberg 的三苯甲基

  摘要：

  Gomberg 的三苯甲基（1-二苯基亚甲基-4-三苯甲基-2,5-环己二烯）(I) 在苯中通过质子酸如 HCl 和苯酚异构化，形成对二苯甲基四苯基甲烷 (II)。p-(二苯甲基-α-d)-四苯基甲烷 (III) 通过用苯酚-d 处理 I 形成。Ph3CH和Ph3CCl在相同条件下处理，但未获得II。它也不是由苯基偶氮三苯基甲烷与苯酚反应形成的。该观察结果表明 H+ 添加到 I 的末端亚甲基以形成环己二烯基阳离子，然后去质子化得到 II。类似地，在苯中用 HCl 处理 1-(苯基-对甲苯基甲基)-4-(二苯基-对甲苯基甲基)-2,5-环己二烯 (IV) 得到 α,α,α'-三苯基-α,α' -(di-p-tolyl)-p-二甲苯 (V)。结果支持了兰坎普等人提出的 Gomberg 三苯甲基不是六苯乙烷而是 1-diphenylmethylene-4-trityl-2,5-cyclohexadiene

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.753