Brommethyl-2,7-dichlor-4-fluorenyl-keton | 53221-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Brommethyl-2,7-dichlor-4-fluorenyl-keton
• 英文别名: 2-Bromo-1-(2,7-dichloro-9H-fluoren-4-yl)ethanone；2-bromo-1-(2,7-dichloro-9H-fluoren-4-yl)ethanone
• CAS: 53221-22-0
• 化学式: C₁₅H₉BrCl₂O
• 分子量: 356.046
• InChiKey: DIAHHKVTQMIQJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-2,4-dihydro-3H-[1,2,4]-triazole-3-thione 、 Brommethyl-2,7-dichlor-4-fluorenyl-keton 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到6-(2,7-dichloro-9H-fluoren-4-yl)-3-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  一组新的6-芳基-3- [4-（甲基磺酰基）苄基] -7 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3]的合成，细胞毒性和抗菌活性研究，4]噻二嗪

  摘要：

  4-（甲基磺酰基）苯基乙酰肼（3）与二硫化碳和氢氧化钾的反应，然后与水合肼反应，得到4-氨基-5- [4-（甲基磺酰基）苄基] -4 H- [1,2,4]三唑- 3-硫酮（4）。将得到的三唑进行缩合反应与不同的苯甲酰甲基溴化物，得到6-取代的3- [4-（甲磺酰基）苄基] -7- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1， 3,4]噻二嗪（5a – i）。通过IR，NMR，质谱研究和元素分析证实了新合成化合物的所有结构。筛选新合成的化合物的细胞毒性，抗菌和抗真菌活性。一些衍生物表现出有希望的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.024
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dichloro-9-oxo-fluorene-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Brommethyl-2,7-dichlor-4-fluorenyl-keton
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。3.芴甲醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00255a022