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ethyl 2,3-dimethyl-6-quinoxalinecarbamate
ethyl 2,3-dimethyl-6-quinoxalinecarbamate | 109671-48-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,3-dimethyl-6-quinoxalinecarbamate
英文别名
ethyl N-(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)carbamate
CAS
109671-48-9
化学式
C
13
H
15
N
3
O
2
mdl
——
分子量
245.281
InChiKey
TZFOQPNQOLFJGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
346.9±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
64.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3-二甲基-6-氨基喹噁啉
2,3-dimethyl-6-quinoxalinamine
7576-88-7
C
10
H
11
N
3
173.217
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N,2,3-三甲基喹喔啉-6-胺
N,2,3-trimethyl-6-quinoxalinamine
60639-47-6
C
11
H
13
N
3
187.244
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2,3-dimethyl-6-quinoxalinecarbamate
在
溴
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到ethyl 2,3-dimethyl-5-bromo-6-quinoxalinecarbamate
参考文献:
名称:
Synthesis and chemical characterisation of target identification reagents based on an inhibitor of human cell invasion by the parasite Toxoplasma gondii
摘要:
将基于表型的筛选作为鉴定新型小分子工具的一种方法,有赖于成功的蛋白质靶标鉴定策略。在此,我们报告了一种新型试剂的合成和化学特征,该试剂用于基于小分子抑制弓形虫对人类细胞的侵袭的蛋白质靶标鉴定。详细的 1H NMR 研究和生物测试证实,在这种抑制剂的芳基环中加入含氨基的官能团不会丧失生物活性。由于加入了新的取代基,发现了有趣的化学反应差异。胺官能团随后被用来制备生物素化试剂,这种试剂是我们目前利用这种抑制剂进行蛋白质靶标鉴定研究的核心。
DOI:
10.1039/b704685e
作为产物:
描述:
2,3-二甲基-6-氨基喹噁啉
、
氯甲酸乙酯
在
吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.25h, 以81%的产率得到ethyl 2,3-dimethyl-6-quinoxalinecarbamate
参考文献:
名称:
Olsson, Kjell; Grivas, Spiros, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 486 - 492
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OLSSON K.; GRIVAS S., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 6, 486-492
作者:
OLSSON K.、 GRIVAS S.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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