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2-amino-3-propoxypyridine | 115835-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-propoxypyridine
英文别名
3-Propoxypyridin-2-amine
2-amino-3-propoxypyridine化学式
CAS
115835-69-3
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
UHHKGFKPYDOLNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-propoxypyridine 生成 3-cyanomethyl-2-methyl-8-n-propyloxyimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    YANAGISAWA, ISAD;SAITAMA;SHIKAMA, HISATAKA;MIYATA, KEIJI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    YANAGISAWA, ISAD;SAITAMA;SHIKAMA, HISATAKA;MIYATA, KEIJI
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Imidazopyridine derivatives, their production, and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP0266890A1
    公开(公告)日:1988-05-11
    The present invention relates to imidazo-pyridine derivatives of formula (I) below(and pharmaceutically acceptable salts thereof) which possess H+, K+-adenosine triphosphatase inhibition activity and are useful as prophylactic and treating agents for gastric diseases; to pharmaceutical compositions containing them; and to processes for production thereof wherein: R' represents an alkenyl group having 4 to 6 carbon atoms,or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a cycloalkyl group substituent; R2 represents a hydroxy group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkyl group which may have a hydroxy, lower alkoxy, or lower alkoxycarbonyl group substituent, a phenyl group which may have a lower alkoxy group substituent or a lower acyloxyalkyl group which may have a lower acyloxy group substituent; and, R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogeno-Iower alkyl group, a lower alkoxyalkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a cyano-lower alkyl group, a mono-or di-lower alkylamino-lower alkyl group, an amino group, a mono-or di-lower alkylamino group, a nitroso group, a lower alkoxy-carbonyl group, a lower acylamino group, a lower alkylsulfonylamino group, a group of formula: (wherein D is NH or S, E is N or CH,and R5 and R6 are the same or different and selected from a hydrogen atom and lower alkyl, lower alkoxycarbonyl and phenyl groups); a group of formula: (wherein X is O, S or N-R7 wherein R7 is a sulfamoyl group, a lower acylamino group or a lower alkynyl group); or a group of formula: (wherein Y is O or S and R8 is a cyano-lower alkyl group or a lower alkynyl group).
    本发明涉及下式(I)所示的咪唑吡啶衍生物(及其药学上可接受的盐),其具有H+,K+-腺苷三磷酸酶抑制活性,并可用作胃病的预防和治疗剂;含有它们的药物组合物;以及生产它们的方法,其中:R'代表具有4至6个碳原子的烯基基团,或具有1至10个碳原子的烷基基团,可能具有环烷基基团取代基;R2代表羟基、较低的烷氧羰基基团、较低的烷基基团,可能具有羟基、较低的烷氧基或较低的烷氧羰基取代基,可能具有较低的烷氧基取代基或较低的酰氧基烷基基团的苯基,可能具有较低的酰氧基取代基;R3代表氢原子、较低的烷基基团、卤代较低的烷基基团、较低的烷氧基烷基基团、羟基较低的烷基基团、氰基较低的烷基基团、一或二较低的烷基氨基较低的烷基基团、氨基、一或二较低的烷基氨基基团、亚硝基基团、较低的烷氧基羰基基团、较低的酰氨基基团、较低的烷基磺酰氨基基团,下式的基团:(其中D为NH或S,E为N或CH,R5和R6相同或不同,选择自氢原子和较低的烷基、较低的烷氧羰基和苯基);下式的基团:(其中X为O、S或N-R7,其中R7为磺酰氨基基团、较低的酰氨基基团或较低的炔基基团);或下式的基团:(其中Y为O或S,R8为氰基较低的烷基基团或较低的炔基基团)。
  • Dipyridyl amines: Potent metabotropic glutamate subtype 5 receptor antagonists
    作者:Theodore M. Kamenecka、Céline Bonnefous、Steven Govek、Jean-Michel Vernier、John Hutchinson、Janice Chung、Grace Reyes-Manalo、Jeffery J. Anderson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.06.059
    日期:2005.10
    Modulation of the metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor may be useful in the treatment of a variety of central nervous system disorders. Herein, we report on the discovery, synthesis, and biological evaluation of dipyridyl amines as small molecule mGlu5 antagonists.
    代谢型谷氨酸亚型5(mGlu5)受体的调节可用于治疗多种中枢神经系统疾病。在本文中,我们报告了作为小分子mGlu5拮抗剂的二吡啶胺的发现,合成和生物学评估。
  • Metal-containing azo compound and optical recording media
    申请人:Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.
    公开号:US06551682B1
    公开(公告)日:2003-04-22
    There is provided a metal-containing azo compound suitably used for an recording layer of an optical medium, which is represented by at least one of the following general formulae: wherein M(II) is a bivalent metal, X1 and X2 are each a residue that forms a monocyclic or polycyclic aromatic ring, Y1 and Y2 are each a residue that forms a nitrogen-containing aromatic heterocycle, and one residue is different from the other in at least one of a combination of X1 and X2, and a combination of Y1 and Y2; and there is also provided an optical recording medium of which recording layer comprises said metal-containing azo compound.
    提供一种含金属的偶氮化合物,适用于光学介质的记录层,该化合物由以下至少一种普通式表示:其中M(II)是二价金属,X1和X2分别是形成单环或多环芳香环的残基,Y1和Y2分别是形成含氮芳香杂环的残基,其中一个残基在X1和X2的组合以及Y1和Y2的组合中与另一个残基不同;还提供一种光学记录介质,其记录层包含上述含金属的偶氮化合物。
  • YANAGISAWA, ISAD;SAITAMA;SHIKAMA, HISATAKA;MIYATA, KEIJI
    作者:YANAGISAWA, ISAD、SAITAMA、SHIKAMA, HISATAKA、MIYATA, KEIJI
    DOI:——
    日期:——
  • PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP2326178A2
    公开(公告)日:2011-06-01
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