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trimethyl-[(E)-1-phenylsulfanyloct-2-enyl]silane | 88410-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl-[(E)-1-phenylsulfanyloct-2-enyl]silane
英文别名
——
trimethyl-[(E)-1-phenylsulfanyloct-2-enyl]silane化学式
CAS
88410-24-6
化学式
C17H28SSi
mdl
——
分子量
292.561
InChiKey
UDIGLGGTTZGTNI-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.16
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:25ead36e53f0d93e6274a73cb6d945d2
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-trimethylsilyloct-1-yn-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 trimethyl-[(E)-1-phenylsulfanyloct-2-enyl]silane
    参考文献:
    名称:
    取代的丙二烯亚砜的新转化
    摘要:
    描述了三甲基甲硅烷基取代的烯丙基亚砜的制备和反应。丙二烯(2)在升温时重新排列,得到α,β-不饱和硫醇酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85927-4
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文献信息

  • CUTTING, I.;PARSONS, P. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 41, 4463-4464
    作者:CUTTING, I.、PARSONS, P. J.
    DOI:——
    日期:——
  • New transformations of substituted allene sulphoxides
    作者:Ian Cutting、Philip J. Parsons
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85927-4
    日期:1983.1
    The preparation and reactions of trimethylsilyl substituted allene sulphoxides are described. Allenes (2) rearrange on warming to give α,β-unsaturated thiol esters.
    描述了三甲基甲硅烷基取代的烯丙基亚砜的制备和反应。丙二烯(2)在升温时重新排列,得到α,β-不饱和硫醇酯。
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