1,2,5-trifluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)benzene | 2377-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,5-trifluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(trifluoromethyl)-3,4,5-trifluorobenzene；1,2,5-Trifluor-3,4-bis-trifluormethyl-benzol；1,2,5-Trifluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 2377-90-4
• 化学式: C₈HF₉
• 分子量: 268.082
• InChiKey: WFYWUOAVCLLCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-trifluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)benzene 在 硫酸 作用下， 生成 3,4,6-trifluorophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  572.芳香多氟化合物。第十八部分。全氟邻二甲苯和对二甲苯的一些置换反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640002975
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-trifluoro-4,5-bis(trifluoromethyl)thiophenol 在 Raney-nickel 作用下， 生成 1,2,5-trifluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aroskar, E. V.; Chaudhry, M. T.; Stephens, R., Journal of the Chemical Society
  作者：Aroskar, E. V.、Chaudhry, M. T.、Stephens, R.、Tatlow, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Transformations of perfluoroxylenes and perfluoro-p-cymene under the action of Zn(Cu)-D-DMF-H2O.
  作者：Vyacheslav I. Krasnov、Vyacheslv E. Platonov、Irina V. Beregovaya、Lyudmila N. Shohegoleva

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01090-3

  日期：1997.2

  Perfluorinated xylenes and perfluoro-para-cymene undergo hydrodefluorination under the action of Zn(Cu)-DMF-H2O. Hydrogen enters mainly at the benzyl position of para-dialkylbenzenes and at the para position to perfluoroalkyl groups of perfluorinated ortho- and meta-xylenes. The process presumably involves radical anions as intermediates. A product of perfluoro-4-methylbenzyl radical trapping by hexene-1 was obtained Quantum-chemical calculations of radical anions of the compounds under investigation have been carried out. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.