2,24-Diselena-10,13,16,32,35,38-hexazapentacyclo[38.4.0.03,8.018,23.025,30]tetratetraconta-1(44),3,5,7,18,20,22,25,27,29,40,42-dodecaene | 343630-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,24-Diselena-10,13,16,32,35,38-hexazapentacyclo[38.4.0.03,8.018,23.025,30]tetratetraconta-1(44),3,5,7,18,20,22,25,27,29,40,42-dodecaene
• CAS: 343630-15-9
• 化学式: C₃₆H₄₆N₆Se₂
• 分子量: 720.721
• InChiKey: YYWKMFYXAVGWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,24-Diselena-10,13,16,32,35,38-hexazapentacyclo[38.4.0.03,8.018,23.025,30]tetratetraconta-1(44),3,5,7,18,20,22,25,27,29,40,42-dodecaene 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由双（邻甲酰基苯基）硒化物合成一些大环/双环：双（邻甲酰基苯基）硒化物和第一个含28元硒的大环配体的X射线晶体结构

  摘要：

  使用邻位锂化方法合成了双（邻甲酰基苯基）硒化物（7）。的反应Ô -lithiobenzaldehyde缩醛（5）配有硒（DTC）2（DTC =二乙基二硫氨基）纯化，得到双（ø -formylphenyl）硒缩醛（6）以良好的收率。与浓HCl一起回流6时，分离出关键的原料7，为浅黄色固体。在单斜空间群P 2 / c中解析7的结构，单元常数为a = 8.0170（6）Å，b = 8.4514（6）Å和c= 17.5289（12）Å，Z = 4。7与二亚乙基三胺的缩合反应通过无金属二聚作用生成了新型大环配体[C 36 H 38 N 6 Se 2 ] 8。8的晶体是单斜晶体，空间群C 2 / c具有a = 18.732（3）Å，b = 8.6515（10）Å，c = 22.590（3）Å和Z = 4。大环8的氢化提供了相应的饱和四氮杂大环[C 36 H 46 N 6 Se 2]（9），用HBr对其质子化，得到[C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00830-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(o-formylphenyl)selenide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,24-Diselena-10,13,16,32,35,38-hexazapentacyclo[38.4.0.03,8.018,23.025,30]tetratetraconta-1(44),3,5,7,18,20,22,25,27,29,40,42-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  由双（邻甲酰基苯基）硒化物合成一些大环/双环：双（邻甲酰基苯基）硒化物和第一个含28元硒的大环配体的X射线晶体结构

  摘要：

  使用邻位锂化方法合成了双（邻甲酰基苯基）硒化物（7）。的反应Ô -lithiobenzaldehyde缩醛（5）配有硒（DTC）2（DTC =二乙基二硫氨基）纯化，得到双（ø -formylphenyl）硒缩醛（6）以良好的收率。与浓HCl一起回流6时，分离出关键的原料7，为浅黄色固体。在单斜空间群P 2 / c中解析7的结构，单元常数为a = 8.0170（6）Å，b = 8.4514（6）Å和c= 17.5289（12）Å，Z = 4。7与二亚乙基三胺的缩合反应通过无金属二聚作用生成了新型大环配体[C 36 H 38 N 6 Se 2 ] 8。8的晶体是单斜晶体，空间群C 2 / c具有a = 18.732（3）Å，b = 8.6515（10）Å，c = 22.590（3）Å和Z = 4。大环8的氢化提供了相应的饱和四氮杂大环[C 36 H 46 N 6 Se 2]（9），用HBr对其质子化，得到[C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00830-5

文献信息

• Synthesis and complexation studies of 16-membered [1+1] selenaaza- and some related macrocycles
  作者：Tapash Chakraborty、Kriti Srivastava、Snigdha Panda、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.020

  日期：2010.10

  Abstract A novel 16-membered [1+1] unsymmetrical selenaaza Schiff base macrocycle, 8,9,10,11-tetrahydo-7 H -dibenzo-[ d , o ][1,3,7,10,13]diselenatriazacyclohexadecine ( 5 ) with N 3 Se 2 donor set, has been synthesized by cyclocondensation of di( o -formylphenylseleno)methane and diethylenetriamine. Reduction of 5 with NaBH 4 afforded 6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5 H -dibenzo-[ d , o ][1,3,7,10,

  摘要新颖的16元[1 + 1]不对称selenaaza Schiff碱大环化合物8,9,10,11-四氢7 H-二苯并[[d，o] [1,3,7,10,13] 5）具有N 3 Se 2供体组，是通过二（邻-甲酰基苯基硒基）甲烷和二亚乙基三胺的环缩合反应合成的。用NaBH 4还原5可获得6,7,8,9,10,11,12,13-八氢-5 H-二苯并-[d，o] [1,3,7,10,13]二硒代杂氮杂环十六烷（6） 。大环化合物10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-十四氢四苯并[b，k，n，w] [1,13,5,9,17 ，21]由二（邻-甲酰基苯基）硒化物和1，3-二氨基丙烷类似地合成二硒酸四氮杂环四cosine（2b），然后用NaBH 4还原。已经确定了5和2b的单晶X射线结构。尝试5与Zn（II），Cd（II），Hg（II），报道了Pd（II）
• The Ligation Properties of some Reduced Schiff Base Selena/Telluraaza Macrocycles: Versatile Structural Trends
  作者：Snigdha Panda、Sanjio S. Zade、Harakesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejic.200500414

  日期：2006.1

  The chalcogenaaza macrocycles 4, 5 and 6 show versatility in ligation properties towards various transition metal ions. The structure of the reduced 22-membered selenaaza macrocycle 4 (C32H36N4Se2) has been determined. The NiII complex 7 exhibits coordination by the N4Se2 donor sites. The PdII complexes 8, 9, 10, and 14 have been structurally characterized. The molecular structures of these complexes

  硫属元素氮杂大环 4、5 和 6 显示出对各种过渡金属离子的连接特性的多功能性。已确定还原的 22 元硒氮杂大环 4 (C32H36N4Se2) 的结构。NiIII 复合物 7 表现出 N4Se2 供体位点的协调。PdII 复合物 8、9、10 和 14 已在结构上进行了表征。这些复合物的分子结构揭示了配体有趣的多功能连接行为。Pd 配合物 8、9 和 14 仅显示由硬氮供体原子配位，而配合物 10 显示由 N2Te2 供体中心配位。PtII 络合物 11 显示了形成具有 C-Pt-Se 键的阳离子金属大环。晶体结构表明金属原子与供体的配位是由金属周围的几何排列和大环的构象决定的，而不是由 HSAB（硬/软酸/碱）原理决定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Synthesis and Structure of Mercurous Ion and Dinuclear Lead(II) Complexes of the 28-Membered Selenaaza Macrocycle:  Dominance of the Chelate Ring Size Effect and Conformational Requirement over Soft−Soft Interactions
  作者：Snigdha Panda、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1021/ic0351949

  日期：2004.12.1

  described: C(36)H(46)F(12)Hg(2)N(6)P(2)Se(2) a = 9.5106(5) A, b = 11.5222(6) A, c = 11.8161(6) A, alpha = 115.6110(10) degrees , beta = 96.5190(10) degrees , gamma = 106.2910(10) degrees , monoclinic, P, Z =1; C(44)H(57)F(12)N(8)O(4)P(2)Pb(2)Se(2) a = 9.4668(5) A, b = 11.9937(6) A, c = 25.2319(14) A, alpha = 102.4130(10) degrees , beta = 97.6130(10) degrees , gamma = 94.8540(10) degrees , monoclinic, P, Z

  灵活和较大的环尺寸大环4（C（36）H（46）N（6）Se（2））提供稳定的络合物5 [Hg（2）（PF（6））（2）[C（36）H （46）N（6）Se（2）]]，先用1当量的乙酸汞处理，然后添加NH（4）PF（6）。Pb（OCOCH（3））（2）.4H（2）O与4的反应，然后用NH（4）PF（6）处理产生双核铅配合物（6）[Pb（2）（PF（ 6））（2）（OCOCH（3））（2）[C（36）H（46）N（6）Se（2）]]。描述了配合物5和6的晶体结构：C（36）H（46）F（12）Hg（2）N（6）P（2）Se（2）a = 9.5106（5）A，b = 11.5222 （6）A，c ＝ 11.8161（6）A，α＝ 115.6110（10）度，β＝ 96.5190（10）度，γ＝ 106.2910（10）度，单斜，P，Z ＝ 1；C（44）H（57）F（12）N（8）O（4）P（2）Pb（2）Se（2）a