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dimethylaminopyrrolidine | 53779-90-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethylaminopyrrolidine
英文别名
dimethyl-pyrrolidin-1-yl-amine;N,N-dimethyl-N-[(3R)-pyrrolidinyl]amine;(3S)-dimethylaminopyrrolidine;N,N-dimethylaminopyrrolidine;1-Pyrrolidinamine, N,N-dimethyl-;N,N-dimethylpyrrolidin-1-amine
dimethylaminopyrrolidine化学式
CAS
53779-90-1
化学式
C6H14N2
mdl
——
分子量
114.191
InChiKey
DTKKDUXAKODAIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:2f8dbce9116ba5044999944a0d700492
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
    摘要:
    这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义,其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
    公开号:
    US20040220191A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
    申请人:ARIAD PHARMA INC
    公开号:WO2013169401A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.
    这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法,其中变量如本文所定义。
  • [EN] FUSED IMIDAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE PYRAZOLE CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2015086512A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    A series of substituted benzimidazole, imidazo[1,2-α]pyridine and pyrazolo[1,5- α]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列取代苯并咪唑、咪唑并[1,2-α]吡啶和吡唑并[1,5-α]吡啶衍生物及其类似物,作为人类TNFα活性的有效调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经学和神经退行性疾病;疼痛和伤害感知性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
  • [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2020160711A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.
    披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体,或其药用可接受盐,用作TLR7激动剂,以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体,或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
  • [EN] 6 - SUBSTITUTED 3 - (QUINOLIN- 6 - YLTHIO) - [1,2,4] TRIAZOLO [4, 3 -A] PYRADINES AS TYROSINE KINASE<br/>[FR] 3-(QUINOLIN-6-YLTHIO)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRADINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 À ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013038362A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: Formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).
    该发明涉及公式(I)化合物及其盐:公式(I)其中的取代基如说明书中所定义;用于治疗人体或动物体的公式(I)化合物,特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或状况;使用公式(I)化合物来制造治疗此类疾病的药物;包含公式(I)化合物的药物组合物,可选地与联合用药伙伴一起使用,以及制备公式(I)化合物的方法。
  • TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:US20150152065A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列苯并咪唑衍生物,作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经和神经退行性疾病;疼痛和痛觉障碍;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
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