dibenzyl 8,8'-(((5'-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(anthracene-1-carboxylate) | 1397271-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dibenzyl 8,8'-(((5'-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(anthracene-1-carboxylate)
• CAS: 1397271-09-8
• 化学式: C₇₀H₅₄N₂O₈
• 分子量: 1051.21
• InChiKey: TYHBFTVWBHXZOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 8,8'-(((5'-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(anthracene-1-carboxylate) 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到8,8'-(((5'-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(anthracene-1-carboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  具有蒽单元和酰胺键的大环化合物的合成；一维和二维结构的潜在构建块

  摘要：

  一系列新的间三联苯和混合的间三联苯-蒽构建块以 100 毫克到几克的规模合成。利用酰胺偶联化学将这些结构单元中的一些正确连接，得到含有两个和三个蒽单元的大环。这些大环化合物分别以 14 和 24 毫克的规模作为几乎纯的化合物获得。它们的 UV/Vis 和荧光光谱让人想起母体蒽，这使它们成为各种应用（包括传感和分子构建）的潜在候选者。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291045
• 作为产物：
  描述：

  1,8-蒽二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 185.25h， 生成 dibenzyl 8,8'-(((5'-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(anthracene-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  具有蒽单元和酰胺键的大环化合物的合成；一维和二维结构的潜在构建块

  摘要：

  一系列新的间三联苯和混合的间三联苯-蒽构建块以 100 毫克到几克的规模合成。利用酰胺偶联化学将这些结构单元中的一些正确连接，得到含有两个和三个蒽单元的大环。这些大环化合物分别以 14 和 24 毫克的规模作为几乎纯的化合物获得。它们的 UV/Vis 和荧光光谱让人想起母体蒽，这使它们成为各种应用（包括传感和分子构建）的潜在候选者。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291045