bis(2-[(dimethylamino)propyl])-1-sulfide | 45121-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: bis(2-[(dimethylamino)propyl])-1-sulfide
• 英文别名: 2,N,N-Dimethylaminoethyldisulfid；bis-(2-dimethylamino-propyl)-disulfide；Bis-(2-dimethylamino-propyl)-disulfid；1-[2-(dimethylamino)propyldisulfanyl]-N,N-dimethylpropan-2-amine
• CAS: 45121-54-8
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂S₂
• 分子量: 236.446
• InChiKey: CWTCOPDZSQGFRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-131 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.9762 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-[(dimethylamino)propyl])-1-sulfide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 sodium 2-[(dimethylamino)propyl]-1-thiolate
  参考文献：
  名称：

  通过新的单源分子前体合成 In2S3 的光响应和光发射超薄二维纳米片

  摘要：

  硫化铟是一种二维半导体材料，已成为具有成本效益和可持续发展的太阳能电池的有希望的候选材料。本报告涉及胶体 In 2 S 3的简便制备具有新的超薄纳米片（NS）形态。该合成是通过一种新的结构特征单一来源分子前体介导的。通过 pXRD、拉曼、XPS 和电子显微镜技术对 NS 的晶体结构、相纯度和形态进行了深入研究。AFM 研究表明，NS 的平均厚度约为 1.76 nm。光学研究证实了所制备的 NS 中的量子限制，其直接带隙发生蓝移，位于适合太阳能电池应用的最佳范围内。此外，光致发光研究表明这些 NS 在蓝色区域有强发射。合成后的 In 2 S 3基于NSs的原型光电化学电池表现出高光稳定性和光响应性，这使其成为可持续太阳能电池的合适候选者。

  DOI：

  10.1039/d2ra05000e
• 作为产物：
  描述：

  2-Dimetylamino-propan-1-thiol 在 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30.2 g的产率得到bis(2-[(dimethylamino)propyl])-1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 和铂 (II) 的 1-(二甲氨基)丙基-2-硫属元素化物和 2-(二甲氨基)丙基-1-硫属元素化物络合物的结构多样性和多重异构：合成、光谱和结构

  摘要：

  异构二硫属化物 [Me2NCH(Me)CH2E]2 [(NE**)2] 和 [Me2NCH2CH(Me)E]2 [(NE*)2] (E = S, Se, Te) 通过以下反应获得NaSH 或 M2E2（M = N a 或 K）与 Me2NCH2CHMeCl。前一反应主要提供 (NE**)2 (E = S) 而后一反应则提供 (NE**)2 和 (NE*)2 [称为 (NE)2 ,E=S, Se, Te ] 被分离，混合物中的比例取决于硫属元素。(NE)Na 与 [M2Cl2(μ-Cl)2(PR3)2] 的反应得到复合物 [MCl(NE)(PR3)]（M = Pd 或 Pt）。这些手性混合配体配合物已通过元素分析、IR、UV/Vis 和 NMR（ 1 H、 13 C、 31 P、 77 Se、 125 Te、 195 Pt）光谱以及部分通过 X-射线结构

  DOI：

  10.1002/ejic.200400524

文献信息

• Ratschinskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2998,3001,3002;engl.Ausg.S.3027,3028,3030
  作者：Ratschinskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• PETROV, K. A.;RUDNEV, G. V.;SOROKIN, V. D.
  作者：PETROV, K. A.、RUDNEV, G. V.、SOROKIN, V. D.

  DOI：——

  日期：——