(E)-1-(3-(allyloxy)prop-1-enyl)naphthalene | 1239978-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(3-(allyloxy)prop-1-enyl)naphthalene
• 英文别名: (E)-1-(3-(allyloxy)prop-1-en-1-yl)naphthalene
• CAS: 1239978-92-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: VJWUOAJTPFRRNZ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-(allyloxy)prop-1-enyl)naphthalene 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 四苯硼钠 、 三环己基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-((E)-3-((E)-prop-1-enyloxy)prop-1-enyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  未活化烯丙基乙烯基醚的催化不对称克莱森重排

  摘要：

  在他们最初发现近一个世纪后，古老的克莱森重排的催化对映选择性变体仍然相对罕见。我们发现了一种协同过渡金属-路易斯酸助催化剂系统，该系统影响原型克莱森重排的高度对映选择性和非对映选择性实例。催化重排使用易于制备的对映体富集过渡金属催化剂和市售路易斯酸助催化剂在环境温度下在普通溶剂中进行。

  DOI：

  10.1021/ja1039314
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-naphthyl)-2-propen-1-ol 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(E)-1-(3-(allyloxy)prop-1-enyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  高对映选择性镍催化 N-和 O-系链 1,6-二烯的分子内氢化烯基化形成六元杂环

  摘要：

  通过使用单齿手性螺亚磷酰胺配体开发了高度对映选择性镍催化的 N 或 O 系链 1,6-二烯的分子内加氢烯基化。该反应提供了一种有效且直接的方法，可以在温和的反应条件下从易于获得的起始材料中制备非常有用的六元 N-和 O-杂环，具有高区域选择性和优异的立体选择性。本研究中开发的手性螺镍催化剂是为数不多的用于非共轭二烯高度对映选择性环化的催化剂之一。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04703