4-fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene-7-carbonitrile | 72046-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene-7-carbonitrile
• 英文别名: 6-cyano-1-fluoro-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene；8-fluoro-1-methyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-4-carbonitrile
• CAS: 72046-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₄FN
• 分子量: 215.27
• InChiKey: CNNUGNAUGWLGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene-6-carbonitrile 、 4-fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene-7-carbonitrile 、 甲基氯化镁 生成 1-(8-fluoro-1-methyl-4-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-trienyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ADCOCK, W.;ABEYWICKREMA, A. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 6, 1253-1263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalen-1-ol 在 sulfur tetrafluoride 、 溴 、 silver trifluoroacetate 作用下， 反应 48.5h， 生成 4-fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Adock, William; Abeywickrema, Anil N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1253 - 1263

  摘要：

  DOI：