N-(2-cyanoethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide | 21230-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyanoethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-(toluene-4-sulfonyl)-β-alanine nitrile；N-Methyl-N-(toluol-4-sulfonyl)-β-alanin-nitril；N-Methyl-N-(2-cyanmethyl)-p-toluolsulfonamid
• CAS: 21230-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00614354
• 分子量: 238.31
• InChiKey: GSZGTQQXLVDTLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  407.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyanoethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-Methyl-N-p-tosyl-β-alanin
  参考文献：
  名称：

  Misra; Asthana, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 270,274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲胺基丙腈 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到N-(2-cyanoethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfonamides via I₂-mediated reaction of sodium sulfinates with amines in an aqueous medium at room temperature

  摘要：

  已经开发出一种方便且环保的合成路线，可在室温下在水性介质中合成磺胺类化合物，无需使用过渡金属催化剂和氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c4gc02115k

文献信息

• SHUKLA J. S.; RASTOGI R., INDIAN J. PHARM. SCI., 1978, 40, NO 6, 212-214
  作者：SHUKLA J. S.、 RASTOGI R.

  DOI：——

  日期：——
• Misra; Asthana, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 270,274
  作者：Misra、Asthana

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of sulfonamides via I₂-mediated reaction of sodium sulfinates with amines in an aqueous medium at room temperature
  作者：Xiaojun Pan、Jian Gao、Juan Liu、Junyi Lai、Huanfeng Jiang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1039/c4gc02115k

  日期：——

  A convenient and green synthetic route has been developed to synthesize sulfonamides in an aqueous medium at room temperature, without the use of transition metal catalysts and oxidants.

  已经开发出一种方便且环保的合成路线，可在室温下在水性介质中合成磺胺类化合物，无需使用过渡金属催化剂和氧化剂。