2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoic acid | 881179-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 881179-20-0
• 化学式: C₃₄H₅₆N₄O₅
• 分子量: 600.842
• InChiKey: NIOYTBAUMANGKE-RFSXRFLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  126.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoic acid 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2-amino-3-[1-[(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl]triazol-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lithocholic acid analogues, new and potent α-2,3-sialyltransferase inhibitors

  摘要：

  一种新型非竞争性α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂已被合成；我们报告了十六种石胆酸类似物的发现、制备及其抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b514915k
• 作为产物：
  描述：

  石胆酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 Amberlite IR₁₂₀ 、 四丁基碘化铵 、 copper(II) sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lithocholic acid analogues, new and potent α-2,3-sialyltransferase inhibitors

  摘要：

  一种新型非竞争性α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂已被合成；我们报告了十六种石胆酸类似物的发现、制备及其抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b514915k