N-(2-amino-acetyl)-4-methoxy-benzenesulfonamide | 1002404-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-acetyl)-4-methoxy-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-amino-N-(4-methoxyphenyl)sulfonylacetamide
• CAS: 1002404-44-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: WFBYQGQCZXQGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-acetyl)-4-methoxy-benzenesulfonamide 、 石胆酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid [2-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Cholanic Acid Amides

  摘要：

  4-(3-羟基-10,13-二甲基-十六烷基环戊-α-苯并芘-17-基)-戊酸酰胺，其中酰胺基的氮原子被磺酰氨基羰基-(C1-4)-烷基取代；以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  US20090258847A1
• 作为产物：
  描述：

  、 盐酸 、 [2-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 乙醚 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以232 mg of N-(2-amino-acetyl)-4-methoxy-benzenesulfonamide in the form of a hydrochloride is obtained in the form of a white solid的产率得到N-(2-amino-acetyl)-4-methoxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cholanic Acid Amides

  摘要：

  4-(3-羟基-10,13-二甲基-十六烷环戊-苯并[α]菲烷-17-基)-戊酸酰胺，其中酰胺基的氮被磺酰氨基羰基-(C1-4)-烷基取代；以及这些化合物作为药物的用途。

  公开号：

  US20090258847A1

文献信息

• SULPHONYLAMINOCARBONYL DERIVATIVES OF BILE ACID AMIDES FOR USE AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2044100A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] CHOLANIC ACID AMIDES<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE CHOLANIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008009407A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] 4-(3-hydroxy-10,13-climethyl-hexaclecahyclro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid amides wherein the nitrogen of the amide group is substituted by a sulfonylaminocarbonyl- (C₁₄)-alkyl group; and the use of such compounds as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention porte sur des amides de l'acide 4-(3-hydroxy-10,13-diméthyl-hexadécahydro-cyclopenta[a]phenantrén-17-yl)-pentanoïque où l'azote de la fonction amide est substitué par un groupement sulfonylaminocarbonyl-alkyle en C₁₄ ; et l'emploi de tels composés en tant que produits pharmaceutiques.