N-t-butyloxycarbonyl-diphenylmethyl-3S-2H-3-amino propanoate | 151841-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-butyloxycarbonyl-diphenylmethyl-3S-2H-3-amino propanoate
• 英文别名: benzhydryl (3S)-3-deuterio-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 151841-97-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 356.426
• InChiKey: ZDJWQWOLGRVMMM-VPMZVBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-diphenylmethyl-3S-2H-3-amino propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以96%的产率得到(3S)-2H-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  4-Thiophenyl-2-azetidinone 作为 Chiron：3R 和 3S 氘化 β-丙氨酸的对映体特异性合成

  摘要：

  摘要 描述了从光学纯 4-噻吩氮杂环丁酮 13 和 14 立体有择合成手性 C-3 氘化 β-丙氨酸 6 和 7

  DOI：

  10.1080/00397919308009858
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-t-butyloxycarbonyl-diphenylmethyl-3S-2H-3-amino propanoate
  参考文献：
  名称：

  4-Thiophenyl-2-azetidinone 作为 Chiron：3R 和 3S 氘化 β-丙氨酸的对映体特异性合成

  摘要：

  摘要 描述了从光学纯 4-噻吩氮杂环丁酮 13 和 14 立体有择合成手性 C-3 氘化 β-丙氨酸 6 和 7

  DOI：

  10.1080/00397919308009858

文献信息

• 4-Thiophenyl-2-azetidinone as Chiron: Enantiospecific Syntheses of 3R and 3S Deuteriated β-Alanines
  作者：Amit Basak

  DOI：10.1080/00397919308009858

  日期：1993.7

  Abstract Stereospecific syntheses of chirally C-3 deuteriated β-alanines 6 and 7 from optically pure 4 - thiophenyl azetidinones 13 and 14 are described

  摘要 描述了从光学纯 4-噻吩氮杂环丁酮 13 和 14 立体有择合成手性 C-3 氘化 β-丙氨酸 6 和 7