1,2-bis(p-difluoromethoxyphenyl)ethanedione | 331969-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(p-difluoromethoxyphenyl)ethanedione
• 英文别名: 1,2-bis-(4-difluoromethoxyphenyl)-ethane-1,2-dione；1,2-Bis[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethanedione；1,2-bis[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethane-1,2-dione
• CAS: 331969-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₀F₄O₄
• 分子量: 342.247
• InChiKey: LSQBEKBJHWLJKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基胍盐酸盐 、 1,2-bis(p-difluoromethoxyphenyl)ethanedione 在 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以59%的产率得到2-amino-5,5-bis[4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-methyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE

  摘要：

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结。

  公开号：

  US20090048320A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(p-difluoromethoxyphenyl)-2-hydroxyethanone 在 硝酸铵 、 copper diacetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到1,2-bis(p-difluoromethoxyphenyl)ethanedione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮与乙烯基锂的反应：环状和非环状底物的加成反应和双阴离子氧科普重排

  摘要：

  已显示出在低温下将烯基锂衍生物同步双加成到环丁二酮化合物（例如苯并环丁烯二酮铬配合物 1 或方酸酯）中时会发生双阴离子氧基 Cope 重排。为了深入了解这种类型的反应序列在这些特殊情况之外的更普遍的适用性，用乙烯基锂处理了许多 1,2-二酮。测试的二酮包括苄基衍生物、脂肪族无环 1,2-二酮、邻苯醌和环状脂肪族 1,2-二酮。对于苄基和杂苄基衍生物，发现所需的双加成/双阴离子氧基 Cope 重排在低温下发生，导致 1,6-二酮及其分子内醛醇加合物的总产率高达 80%。以无环脂肪族 1,2-二酮为底物，也发现了这种反应顺序，尽管与苄基反应相比，产率略低且需要更高的温度。对分子内醛醇加合物/1,6-己二酮平衡的简要研究表明，在较低温度和较短反应时间下优先形成分子内醛醇加合物似乎是动力学反应控制的结果，而对 1,6-较高温度下的二酮是由热力学反应控制引起的。邻醌仅通过加成与乙烯基锂反应；没有观察到双阴离子氧

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:1<93::aid-ejoc93>3.0.co;2-x

文献信息

• Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone Compounds For The Inhibition Of Beta-secretase
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20100168194A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β淀粉样沉积和神经纤维缠结。
• US7723368B2
  申请人：——

  公开号：US7723368B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF ß-SECRETASE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-5-[4-(DIFLUOROMÉTHOXY)PHÉNYL]-5-PHÉNYLIMIDAZOLONE POUR L'INHIBITION DE LA ?-SECRÉTASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008118379A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit ß-secretase (BACE) and treat ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
  [FR] La présente invention concerne des composés et des procédés d'utilisation de ces composés pour inhiber la ß-secrétase (BACE) et pour traiter les dépôts ß-amyloïdes et les enchevêtrements neurofibrillaires.
• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20090048320A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结。
• Reactions of 1,2-Diketones with Vinyllithium: Addition Reactions and Dianionic Oxy Cope Rearrangements of Cyclic and Acyclic Substrates
  作者：Christian Clausen、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/1099-0690(200101)2001:1<93::aid-ejoc93>3.0.co;2-x

  日期：2001.1

  substrates, this reaction sequence was also found, albeit with somewhat lower yields and requiring higher temperatures than in the benzil cases. A brief investigation of the intramolecular aldol adduct/1,6-hexanedione equilibrium indicated that the preferential formation of intramolecular aldol adducts at lower temperatures and at shorter reaction times appears to be the result of kinetic reaction control,

  已显示出在低温下将烯基锂衍生物同步双加成到环丁二酮化合物（例如苯并环丁烯二酮铬配合物 1 或方酸酯）中时会发生双阴离子氧基 Cope 重排。为了深入了解这种类型的反应序列在这些特殊情况之外的更普遍的适用性，用乙烯基锂处理了许多 1,2-二酮。测试的二酮包括苄基衍生物、脂肪族无环 1,2-二酮、邻苯醌和环状脂肪族 1,2-二酮。对于苄基和杂苄基衍生物，发现所需的双加成/双阴离子氧基 Cope 重排在低温下发生，导致 1,6-二酮及其分子内醛醇加合物的总产率高达 80%。以无环脂肪族 1,2-二酮为底物，也发现了这种反应顺序，尽管与苄基反应相比，产率略低且需要更高的温度。对分子内醛醇加合物/1,6-己二酮平衡的简要研究表明，在较低温度和较短反应时间下优先形成分子内醛醇加合物似乎是动力学反应控制的结果，而对 1,6-较高温度下的二酮是由热力学反应控制引起的。邻醌仅通过加成与乙烯基锂反应；没有观察到双阴离子氧