乙酰胺,2,2,2-三氟-N-3-吡咯烷基-,盐酸盐 | 115445-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 乙酰胺,2,2,2-三氟-N-3-吡咯烷基-,盐酸盐
• 英文名称: 3-(trifluoroacetylamino)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 3-trifluoroacetylamino pyrrolidine hydrochloride；3-(Trifluoroacetamido)pyrrolidine hydrochloride；3-trifluoroacetylaminopyrrolidine hydrochloride；3-trifluoroacetamidopyrrolidine hydrochloride；2,2,2-trifluoro-N-pyrrolidin-3-ylacetamide;hydrochloride
• CAS: 115445-31-3
• 化学式: C₆H₉F₃N₂O*ClH
• 分子量: 218.606
• InChiKey: CMZSIQCZAFAEDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C (sublm)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-6,7-difluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 乙酰胺,2,2,2-三氟-N-3-吡咯烷基-,盐酸盐 生成 7-(3-trifluoroacetylamino-1-pyrrolidinyl)-1-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WEBER, ABRAHAM;BOUZARD, DANIEL;ESSIZ, MUNIR;CESARE, PIERRE D.;JACQUET, JE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPYRROLIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'APPORT DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000811A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• 1-tertiary-alkyl-substituted naphthyridine carboxylic acid antibacterial
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04954507A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  There are disclosed new naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids having a 1-tertiary-alkyl substituent, compositions containing them, and their use in treating bacterial infections in warm-blooded animals. Also disclosed are novel amines and intermediates used in the preparation of the naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids.

  公开了具有1-叔烷基取代基的新型萘啶酸和喹啉羧酸，含有它们的组合物，以及它们在治疗温血动物细菌感染中的用途。还公开了用于制备这些萘啶酸和喹啉羧酸的新颖胺和中间体。
• Phenyloxazolidinone antimicrobials
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05883093A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The present invention relates to antimicrobial phenyloxazolidinone compounds having a pyrrolidinyl or azetidinyl moiety.

  本发明涉及具有吡咯啉基或氮杂环丁基结构的抗菌苯氧唑啉酮化合物。