p-chlorobenzyltrimethylammonium bromide | 25251-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorobenzyltrimethylammonium bromide
• 英文别名: (4-chloro-benzyl)-trimethyl-ammonium; bromide；(4-Chlor-benzyl)-trimethyl-ammonium; Bromid；(4-Chlorophenyl)methyl-trimethylazanium;bromide
• CAS: 25251-57-4
• 化学式: Br*C₁₀H₁₅ClN
• 分子量: 264.593
• InChiKey: AKFPNGTWKLYQEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzyltrimethylammonium bromide 在 Dowex 22 chloride form 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以103 mg的产率得到4-chloro-N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  季铵盐离子对的形状选择识别

  摘要：

  承认离子对合成的受体是许多技术应用可能有用，但到目前为止还没有关于季铵盐（Q的选择性识别一些工作+）离子对。这项研究测量了四内酰胺大环化合物对氯仿溶液中11种不同的Q + ·Cl –盐的亲和力。在每种情况下，都使用NMR光谱法确定缔合常数（K a）和缔合配合物的结构。发现K a强烈依赖于Q +的分子形状，当Q +时K a增强。可以穿透大环腔并与大环的NH残基和芳族侧壁发生吸引人的非共价相互作用。当Q +为对-CN取代的苄基三甲基铵时，测得的最高K a为7.9×10 3 M –1。这种高亲和力的Q + ·Cl –离子对被用作模板，以提高产生四内酰胺受体或结构相关衍生物的大环化反应的合成产率。另外，通过将由被反应性苄基阳离子穿线的四内酰胺大环组成的非共价络合物的末端加帽，制备了永久性联锁的轮烷。合成方法提供了一个新的轮烷化离子对家族的途径，这些家族可能充当阴离子传感器，分子穿梭分子或转运分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03197
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-氯苄胺 生成 p-chlorobenzyltrimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Kuehn; Weismantel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A microscopic hydrophobicity parameter
  作者：F. M. Menger、U. V. Venkataram

  DOI：10.1021/ja00271a029

  日期：1986.5

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupes esters s'hydrolysent lentement. Des sels, de formule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats. Les groupes esters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse observees croissent. L'importance de l'accroissement de vitesse depend de R

  Le laurate de nitro-4 phenyle dans l'eau forme des agregats dans lesquels les groupesesters s'hydrolysent lentement。Desels, deformule generale RN(CH 3 ) 3 + X − rompent ou detruisent les agregats。Les groupesesters sont alors deproteges et les vitesses d'hydrolyse 观察羊角面包。L'importance de l'accroissement de vitesse depends de R
• Tuning and Enhancing Nonlinear Optical Behavior in Hybrid Arylammonium Perrhenate Salts through Halogen Substitution
  作者：Min Wan、Yan-Ning Wang、Wen-He Zhong、Hao-Ran Chen、Zi-Mu Li、Cai-Hong Shi、Qing-Ling Cao、Jie-Yu Zhu、Li-Zhuang Chen

  DOI：10.1021/acs.chemmater.3c01456

  日期：2023.11.14

  (4-F-BTAB)ReO4, (4-Cl-BTAB)ReO4, and (4-Br-BTAB)ReO4 (BTAB = para-halobenzyltrimethylammoniun), which show illustrious high-contrast “off-on–off” SHG conversion over a broad temperature range. The precise halogen modification of cations not only achieves significant SHG signal intensity (1.08 × KDP–3.23 × KDP) but also elevates phase transition temperatures from 415.5 to 474.4 K. Notably, (4-Br-BTAB)ReO4 demonstrates

  在光学和量子计算领域，二次谐波产生（SHG）是光信号处理和量子信息处理中有价值的非线性光学元件。在此，我们报告了一系列创新的非线性光学（NLO）材料，表示为（4-F-BTAB）ReO 4、（4-Cl-BTAB）ReO 4和（4-Br-BTAB）ReO 4 (BTAB =对卤代苄基三甲基铵），在较宽的温度范围内表现出出色的高对比度“关-开-关”SHG 转换。阳离子的精确卤素修饰不仅实现了显着的 SHG 信号强度 (1.08 × KDP–3.23 × KDP)，而且还将相变温度从 415.5 K 提高到 474.4 K。值得注意的是，(4-Br-BTAB)ReO 4 表现出更高的SHG-活性态增加了近 60 K，宽带隙为 3.646 eV，压电响应性能增强为 2.25 V。这项研究有助于可切换 NLO 材料的多样化。
• US5322659A
  申请人：——

  公开号：US5322659A

  公开（公告）日：1994-06-21
• v.Braun; Kuehn; Weismantel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 264
  作者：v.Braun、Kuehn、Weismantel

  DOI：——

  日期：——
• Shape-Selective Recognition of Quaternary Ammonium Chloride Ion Pairs
  作者：Dong-Hao Li、Bradley D. Smith

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03197

  日期：2019.3.1

  Synthetic receptors that recognize ion pairs are potentially useful for many technical applications, but to date there has been little work on selective recognition of quaternary ammonium (Q+) ion pairs. This study measured the affinity of a tetralactam macrocycle for 11 different Q+·Cl– salts in chloroform solution. In each case, NMR spectroscopy was used to determine the association constant (Ka) and

  承认离子对合成的受体是许多技术应用可能有用，但到目前为止还没有关于季铵盐（Q的选择性识别一些工作+）离子对。这项研究测量了四内酰胺大环化合物对氯仿溶液中11种不同的Q + ·Cl –盐的亲和力。在每种情况下，都使用NMR光谱法确定缔合常数（K a）和缔合配合物的结构。发现K a强烈依赖于Q +的分子形状，当Q +时K a增强。可以穿透大环腔并与大环的NH残基和芳族侧壁发生吸引人的非共价相互作用。当Q +为对-CN取代的苄基三甲基铵时，测得的最高K a为7.9×10 3 M –1。这种高亲和力的Q + ·Cl –离子对被用作模板，以提高产生四内酰胺受体或结构相关衍生物的大环化反应的合成产率。另外，通过将由被反应性苄基阳离子穿线的四内酰胺大环组成的非共价络合物的末端加帽，制备了永久性联锁的轮烷。合成方法提供了一个新的轮烷化离子对家族的途径，这些家族可能充当阴离子传感器，分子穿梭分子或转运分子。