(4-amino-benzyl)-(4-chloro-benzyl)-methyl-amine | 251552-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-benzyl)-(4-chloro-benzyl)-methyl-amine
• 英文别名: (4-Amino-benzyl)-(4-chlor-benzyl)-methyl-amin；4-(N-methyl-N-(4-chlorophenylmethyl)-aminomethyl)-aniline；4-[N-methyl-N-(4-chlorobenzyl)-aminomethyl]-aniline；4-[[(4-Chlorophenyl)methyl-methylamino]methyl]aniline
• CAS: 251552-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂
• mdl: MFCD11981597
• 分子量: 260.766
• InChiKey: MKZBHJKITFVOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-benzyl)-(4-chloro-benzyl)-methyl-amine 生成 acetic acid-{4-[(cyano-methyl-amino)-methyl]-anilide}
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Michaelis; Spaenig, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1241,1249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-氯苄胺 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (4-amino-benzyl)-(4-chloro-benzyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Michaelis; Spaenig, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1241,1249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。
• Indolinone derivatives substituted in the 6 position, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20060194813A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to indolinone derivatives substituted in the 6 position of general formula wherein R 1 to R 6 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种在通式中6位取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6和X如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备过程。
• In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2157081A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式中 6 位被取代的吲哚啉酮类化合物 其中 R1至R5和X如权利要求1所定义，它们的异构体和它们的盐，特别是它们的生理耐受盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及对内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备过程。
• [DE] SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED INDOLINONES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999062882A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch (1) definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Kinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention relates to substituted indolinones of general formula (I) in which R1 to R5 and X are defined as in Claim No. 1, to the isomers thereof, and to their salts, especially to the physiologically compatible salts thereof, which exhibit valuable pharmacological characteristics, especially an inhibiting effect on different kinases and cyclin/CDK complexes, and on the proliferation of different tumor cells. The invention also relates to medicaments containing these compounds, to their use, and to a method for the production thereof.(FR) La présente invention concerne des indolinones substituées correspondant à la formule générale (I), dans laquelle les groupes R1 à R5 et X correspondent à la définition donnée dans la revendication 1, leurs isomères et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles, qui présentent des caractéristiques pharmacologiques précieuses, en particulier un effet inhibiteur sur différentes kinases et sur différents complexes cycline/CDK, ainsi que sur la prolifération de différentes cellules tumorales, des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de production.

  本发明涉及一般式为(I)的取代型泛酰胺酮类化合物，其中R1至R5和X均按照权利要求1的定义。其同分异构体和盐，尤其是生理相容性盐，这些化合物具有良好的药理特性，尤其是抑制不同激酶和cyclin/CDK 复合体的作用，以及抑制不同肿瘤细胞的增殖。这些化合物作为药物的载体，以及它们的使用和制备方法。
• SUBSTITUIERTE INDOLINONE MIT INHIBIERENDE WIRKUNG AUF KINASEN UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1071665B1

  公开（公告）日：2003-10-01