2-methyl-1-(N-methyl-anilino)-propan-2-ol | 51145-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-(N-methyl-anilino)-propan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-3-(methylphenylamino)-2-propanol；1-(Methyl-phenyl-amino)-2-methyl-propanol-(2)；2-methyl-1-(N-methylanilino)propan-2-ol
• CAS: 51145-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: JAPIJWGPPXATHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-133 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0160 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(N-methyl-anilino)-propan-2-ol 反应 72.0h， 以3%的产率得到N-甲基-N-羟乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  直接照射N，N-二甲基苯胺中的羰基化合物制备乙醇胺的简便方法。

  摘要：

  在不使用溶剂的情况下，用300 nm紫外光直接照射N，N-二甲基苯胺中的某些羰基化合物，可以以中等收率得到乙醇胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01784-1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-2-丙醇 、 N-甲基苯胺 在 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-methyl-1-(N-methyl-anilino)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Campbell; Campbell, Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1940, vol. 49, p. 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmacologically active compounds
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04154761A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  Compounds of the general formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or a straight or branched chain alkyl group, or an acyl group of the formula --COR.sup.5 (in which R.sup.5 represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group); R.sup.2 represents an aryl group of the formula: ##STR2## (in which R.sup.6 represents a hydrogen atom or independently one or more of the following groups, that is, hydroxy, alkoxy, alkyl, halogen, dialkylamino and trifluoromethyl, or may represent a 3,4-methylenedioxy group ##STR3## R.sup.3 and R.sup.4 may independently represent hydrogen or a straight or branched chain alkyl group; and N represents 1, 2 or 3; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and hydrates of said compounds or salts thereof. The invention also includes processes for the production of these compounds, compositions containing them and methods of treatment using them.

  通式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1代表氢或直链或支链烷基基团，或者是一个具有以下结构的酰基基团--COR.sup.5（其中R.sup.5代表氢原子或直链或支链烷基基团）；R.sup.2代表以下结构的芳基基团：##STR2##（其中R.sup.6代表氢原子或独立地一个或多个以下基团，即羟基、烷氧基、烷基、卤素、二烷基氨基和三氟甲基，或者可能代表一个3,4-亚甲二氧基基团##STR3##R.sup.3和R.sup.4可以独立地代表氢或直链或支链烷基基团；N代表1、2或3；以及其药学上可接受的盐；以及这些化合物或其盐的水合物。本发明还包括制备这些化合物的方法、含有它们的组合物以及使用它们的治疗方法。
• US4154761A
  申请人：——

  公开号：US4154761A

  公开（公告）日：1979-05-15
• [EN] METHOD FOR PRODUCING HETERO TYPE MONODISPERSE POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL MONODISPERSÉ DE TYPE HÉTÉRO<br/>[JA] ヘテロ型単分散ポリエチレングリコール誘導体の製造方法
  申请人：NOF CORP

  公开号：WO2020203580A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本発明により、式(２)の化合物と式(３)の化合物を式（Ｆ１）の条件を満たすように求核置換反応させ、式（４）の化合物を得る工程（Ａ）、式（４）の化合物に式（５）の化合物を10℃以下の温度条件でマイケル付加反応させ、式（６）の化合物を得る工程（Ｂ）、式（６）の化合物を脱トリチル化または脱ベンジル化し、式（７）の化合物を含む反応生成物を得る工程（Ｃ）、上記反応生成物から式（７）の化合物を精製する工程（Ｄ）、式（７）の化合物とフタルイミドを反応させて脱フタルイミド化し、式（８）の化合物を得る工程（Ｅ）および式（８）の化合物を酸加水分解処理し、式（１）で表される化合物を得る工程（Ｆ）を有するヘテロ型単分散ポリエチレングリコールの製造方法が提供される。
• A facile preparation of ethanolamines by direct irradiation of some carbonyl compounds in N,N-dimethylaniline
  作者：Sung Sik Kim、Yoon Jung Mah、Ae Rhan Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01784-1

  日期：2001.11

  Direct irradiation of some carbonyl compounds in N,N-dimethylaniline, without solvent, with 300 nm UV light afforded ethanolamines as the major product in moderate yields.

  在不使用溶剂的情况下，用300 nm紫外光直接照射N，N-二甲基苯胺中的某些羰基化合物，可以以中等收率得到乙醇胺作为主要产物。
• Campbell; Campbell, Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1940, vol. 49, p. 101
  作者：Campbell、Campbell

  DOI：——

  日期：——