5-methoxy-3-methyl-1,2-benzisothiazole | 73437-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-methoxy-3-methyl-1,2-benzisothiazole
• 英文别名: 5-methoxy-3-methylbenzo[d]isothiazole；5-Methoxy-3-methyl-1,2-benzisothiazol；5-methoxy-3-methyl-1,2-benzothiazole
• CAS: 73437-09-9
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: ULFRJNWTELNRHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-methyl-1,2-benzisothiazole 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-methoxy-3-methyl-4-nitro-1,2-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Clarke, Kenneth; Gleadhill, Brian; Scrowston, Richard M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 6, p. 2845 - 2866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酮 在 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 5-methoxy-3-methyl-1,2-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  无金属可见光促进的异噻唑合成：间歇和流动条件下亚胺基形成N–S键的催化方法

  摘要：

  已经开发了一种可持续的合成异噻唑的方法，该方法使用α-氨基氧酸助剂并应用光氧化还原催化。这种简单的策略具有温和的条件，广阔的范围和广泛的官能团耐受性，代表了制备这些极有价值的杂环的新的环境友好选择。此外，该方法的合成价值通过天然产物衍生物的制备和在连续流动装置中的反应的实施而突出。

  DOI：

  10.1039/d0gc02618b

文献信息

• Aralkyl Substituted Piperidine or Piperazine Derivatives and Their Use for Treating Schizophrenia
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110160199A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.

  本发明揭示了一种芳基烷基取代的哌啶或哌嗪衍生物，以及该衍生物在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的应用。药理学测试表明，本发明的衍生物具有更好的抗精神分裂症效果和较小的毒性。所述衍生物是以下一般式化合物的自由碱基或盐。
• CLAPKE K.; GLEADHILL B.; SEROWSTON R. M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 6, 197
  作者：CLAPKE K.、 GLEADHILL B.、 SEROWSTON R. M.

  DOI：——

  日期：——
• CLARKE K.; GLEADHILL B.; SCROWSTON R. M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 12, 395
  作者：CLARKE K.、 GLEADHILL B.、 SCROWSTON R. M.

  DOI：——

  日期：——
• US8653069B2
  申请人：——

  公开号：US8653069B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• Metal-free visible light-promoted synthesis of isothiazoles: a catalytic approach for N–S bond formation from iminyl radicals under batch and flow conditions
  作者：María Jesús Cabrera-Afonso、Sara Cembellín、Adnane Halima-Salem、Mateo Berton、Leyre Marzo、Abdellah Miloudi、M. Carmen Maestro、José Alemán

  DOI：10.1039/d0gc02618b

  日期：——

  applying photoredox catalysis. This simple strategy features mild conditions, broad scope and wide functional group tolerance representing a new enviromentally friendly option to prepare these highly valuable heterocycles. Furthermore, the synthetic value of the method is highlighted by the preparation of a natural product derivative and the implementation of the reaction in a continuous flow setup.

  已经开发了一种可持续的合成异噻唑的方法，该方法使用α-氨基氧酸助剂并应用光氧化还原催化。这种简单的策略具有温和的条件，广阔的范围和广泛的官能团耐受性，代表了制备这些极有价值的杂环的新的环境友好选择。此外，该方法的合成价值通过天然产物衍生物的制备和在连续流动装置中的反应的实施而突出。