10-(4-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl)-5-methyl-5H-dibenzocycloheptene | 156833-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10-(4-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl)-5-methyl-5H-dibenzocycloheptene
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-methyl-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)piperidin-4-ol
• CAS: 156833-45-3
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: PTJRGILQQQEYTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl)-5-methyl-5H-dibenzocycloheptene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-4-[(2R)-2-methyl-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Phillips; De Paulis; Baron, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2686 - 2696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 10-(4-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl)-5-methyl-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Phillips; De Paulis; Baron, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2686 - 2696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phillips Shawn T., de Paulis Tomas, Baron Bruce M., Siegel Barry W., Seem+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 17, S 2686-2696
  作者：Phillips Shawn T., de Paulis Tomas, Baron Bruce M., Siegel Barry W., Seem+

  DOI：——

  日期：——
• Phillips; De Paulis; Baron, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2686 - 2696
  作者：Phillips、De Paulis、Baron、Siegel、Seeman、Van Tol、Guan、Smith

  DOI：——

  日期：——