2-(4-氟苄氧基)-苯甲酸 | 396-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苄氧基)-苯甲酸
• 中文别名: 2-(4-氟苄基)氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-fluoro-benzyloxy)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-Fluor-benzyloxy)-benzoesaeure；2-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoic acid；2-(4-fluorobenzyloxy)benzoic acid；2-[(4-fluorophenyl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 396-11-2
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• mdl: MFCD02724829
• 分子量: 246.238
• InChiKey: BQYHWZTZZNBDMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苄氧基)-苯甲酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[2-(4-fluorobenzyloxy)-benzoyl]-3-(3-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bio-Evaluation of Novel Salicylic Acid-Oriented Thiourea Derivatives with Potential Applications in Agriculture

  摘要：

  通过多步反应方便地合成了一系列水杨酸导向的硫脲衍生物，主要包括烷基化、氯化、亲核取代和加成反应。通过红外光谱、氢核磁共振谱和质谱确认和表征了所有这些新合成衍生物的结构。初步的生物测定表明，这些新化合物对测试植物具有一定的除草活性或植物生长调节活性。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990045
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-氟苄氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bio-Evaluation of Novel Salicylic Acid-Oriented Thiourea Derivatives with Potential Applications in Agriculture

  摘要：

  通过多步反应方便地合成了一系列水杨酸导向的硫脲衍生物，主要包括烷基化、氯化、亲核取代和加成反应。通过红外光谱、氢核磁共振谱和质谱确认和表征了所有这些新合成衍生物的结构。初步的生物测定表明，这些新化合物对测试植物具有一定的除草活性或植物生长调节活性。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990045

文献信息

• Use of therapeutic benzamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044008A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物（I）的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
• [EN] GPR120 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS GPR120
  申请人：UNIV SYDDANSK

  公开号：WO2013139341A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  There is provided novel 4-fluoro-phenyl-methoxy-benzene carboxylic acid compounds (insert formula I) capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR120, which can be used for controlling insulin levels in vivo and for the treatment of conditions such as type II diabetes, hypertension, ketoacidosis, obesity, glucose intolerance, and hypercholesterolemia and related disorders associated with abnormally high or low plasma lipoprotein, triglyceride or glucose levels. Also claimed are the compounds for use in the treatment of obesity, type II diabetes and metabolic syndrome.

  提供了一种新型4-氟苯甲氧基苯甲酸化合物（插入式公式I），能够调节G蛋白偶联受体GPR120，可用于控制体内胰岛素水平和治疗2型糖尿病、高血压、酮症、肥胖症、葡萄糖不耐受和与异常高或低的血浆脂蛋白、甘油三酯或葡萄糖水平相关的疾病。还声称这些化合物可用于治疗肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• AZOLYLMETHYLIDENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ogura Hironobu

  公开号：US20100190754A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  一种以式(I)表示的氮杂环甲基亚唑啉衍生物，其中Ar是一个芳基基团，可选择地具有取代基，或者是一个杂芳基基团，可选择地具有取代基；R1和R2相同或不同，每个都是一个烷基基团、环烷基基团、可选择地具有取代基的芳基烷基基团、可选择地具有取代基的芳基基团、可选择地具有取代基的杂芳基烷基基团，或者R1和R2彼此连接形成一个可选择地具有取代基的含氮杂环基团；X是CH或氮原子；或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为抗真菌药物、抗炎药物或抗过敏药物。
• AZOLYLMETHYLENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2168951A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s), a heteroaryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R1 and R2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R1 and R2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  由式 (I) 代表的偶氮亚甲基肼衍生物 其中 Ar 是可选具有取代基的芳基、可选具有取代基的杂芳基或可选具有取代基的杂芳基、 R1 和 R2 相同或不同，且各自为烷基、环烷基、任选具有取代基的芳烷基、任选具有取代基的芳基、任选具有取代基的杂芳基，或 R1 和 R2 相互键合形成任选具有取代基的含氮杂环基，且 X 为 CH 或氮原子、 或其药理上可接受的盐可用作药物，特别是抗真菌剂、抗炎剂或抗过敏剂。
• EP2168951
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——