methyl [2-(2,5-difluorobenzylthio)phenyl]acetate | 135938-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl [2-(2,5-difluorobenzylthio)phenyl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[2-[(2,5-difluorophenyl)methylsulfanyl]phenyl]acetate
• CAS: 135938-75-9
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂O₂S
• 分子量: 308.349
• InChiKey: BXTHJONGMHCFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2-(2,5-difluorobenzylthio)phenyl]acetate 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 生成 methyl 3-dimethylamino-2-[2-(2,5-difluorobenzylthio)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of propenoic acid derivatives

  摘要：

  通过以下公式I的化合物 ##STR1## 其中Ar是芳基，R.sup.1和R.sup.2是烷基，可通过以下过程获得：将公式II的化合物 ##STR2## 其中Z是二取代氨基团，a)与醇反应，R.sup.2 OH，最好在酸性条件下，得到公式III的化合物 ##STR3## 然后脱烷醇，或b)在酸性条件下水解，得到公式IV的化合物 ##STR4## 然后烷基化。公式I的化合物具有杀真菌活性，公式II、III和IV的许多化合物也具有相同活性。

  公开号：

  US05264609A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2,5-difluorobenzylthio)phenyl]acetic acid 、 硫酸 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl [2-(2,5-difluorobenzylthio)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of propenoic acid derivatives

  摘要：

  通过以下公式I的化合物 ##STR1## 其中Ar是芳基，R.sup.1和R.sup.2是烷基，可通过以下过程获得：将公式II的化合物 ##STR2## 其中Z是二取代氨基团，a)与醇反应，R.sup.2 OH，最好在酸性条件下，得到公式III的化合物 ##STR3## 然后脱烷醇，或b)在酸性条件下水解，得到公式IV的化合物 ##STR4## 然后烷基化。公式I的化合物具有杀真菌活性，公式II、III和IV的许多化合物也具有相同活性。

  公开号：

  US05264609A1

文献信息

• Preparation of propenoic acid derivatives
  申请人：Schering Agrochemicals Limited

  公开号：US05264609A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Compounds of formula I ##STR1## in which Ar is aryl and R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl, are obtained by a process in which a compound of formula II ##STR2## where Z is a disubstituted amino group, a) is reacted with an alcohol, R.sup.2 OH, preferably under acidic conditions, to give a compound of formula III ##STR3## which is then dealkanolated, or b) is hydrolysed under acid conditions, to give a compound of formula IV ##STR4## which then alkylated. The compounds of formula I have fungicidal activity, as do many of the compounds of formula II, III and IV.

  通过以下公式I的化合物 ##STR1## 其中Ar是芳基，R.sup.1和R.sup.2是烷基，可通过以下过程获得：将公式II的化合物 ##STR2## 其中Z是二取代氨基团，a)与醇反应，R.sup.2 OH，最好在酸性条件下，得到公式III的化合物 ##STR3## 然后脱烷醇，或b)在酸性条件下水解，得到公式IV的化合物 ##STR4## 然后烷基化。公式I的化合物具有杀真菌活性，公式II、III和IV的许多化合物也具有相同活性。