| 433287-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• CAS: 433287-24-2
• 化学式: C₃₉H₃₅BrN₂O₆
• 分子量: 707.621
• InChiKey: JJFHOHMGTYGRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-bis-(4-hydroxyphenyl)-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到4-[8-[4-(6,9,12,18,21,24-Hexaoxa-38,41-diazaheptacyclo[27.8.4.22,5.225,28.113,17.032,40.035,39]hexatetraconta-1(38),2(46),3,5(45),13(44),14,16,25(43),26,28(42),29(41),30,32(40),33,35(39),36-hexadecaen-15-ylmethoxy)phenyl]-2,9-dimethyl-1,10-phenanthrolin-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  化学诱导的线性轮烷二聚体的收缩和拉伸。

  摘要：

  铜（I）诱导的两个自我互补相同单元的组装，包括一个环，该环包含一个1,10-菲咯啉基团，该基团连接到包含第二个1,10-菲咯啉（phen）基团的细丝上，从而导致双线程复合体。每个铜（I）中心为四个坐标，位于一个环内部，并与大环的一个phen绑定。来自与另一环相连的细丝的phen占据了另外两个配位位点。dicopper（I）配合物的X射线结构清楚地证明了系统的双线程性质。该分子在晶体中具有C（2）对称性。这是一种扩展形式，其中Cu小中点小中点小中点Cu的间距为18.3 A，总长度接近40A。从某种意义上说，此过程让人想起生物肌肉，即该系统的两条细丝可以以滑动的方式彼此并排移动，从而使整个系统保持在一起，但将拉伸的化合物（全长约等于83 A）转换为收缩的物种（根据CPK模型，总长度大约等于65 A）。通过向二锌配合物中添加过量的铜（I），定量地逆转运动。这将重新生成扩展的起始表格。尽管本研究的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1456::aid-chem1456>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  2,9-bis{4-{2-[2-(4-toluenesulphonyl)ethoxy(ethoxy)]}}-phenyl-1,10-phenanthroline 在 三溴化磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学诱导的线性轮烷二聚体的收缩和拉伸。

  摘要：

  铜（I）诱导的两个自我互补相同单元的组装，包括一个环，该环包含一个1,10-菲咯啉基团，该基团连接到包含第二个1,10-菲咯啉（phen）基团的细丝上，从而导致双线程复合体。每个铜（I）中心为四个坐标，位于一个环内部，并与大环的一个phen绑定。来自与另一环相连的细丝的phen占据了另外两个配位位点。dicopper（I）配合物的X射线结构清楚地证明了系统的双线程性质。该分子在晶体中具有C（2）对称性。这是一种扩展形式，其中Cu小中点小中点小中点Cu的间距为18.3 A，总长度接近40A。从某种意义上说，此过程让人想起生物肌肉，即该系统的两条细丝可以以滑动的方式彼此并排移动，从而使整个系统保持在一起，但将拉伸的化合物（全长约等于83 A）转换为收缩的物种（根据CPK模型，总长度大约等于65 A）。通过向二锌配合物中添加过量的铜（I），定量地逆转运动。这将重新生成扩展的起始表格。尽管本研究的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1456::aid-chem1456>3.0.co;2-h

文献信息

• Supramolecular Polymer Cross-Linked by Discrete Tris-[2]pseudorotaxane Metallacycles and Its Redox-Responsive Behavior
  作者：Gui-Yuan Wu、Xu-Qing Wang、Li-Jun Chen、Yi-Xiong Hu、Guang-Qiang Yin、Lin Xu、Bo Jiang、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02712

  日期：2018.12.17

  A new discrete hexagonal metallacycle M containing tris-[2]pseudorotaxane moiety has been successfully designed and synthesized via coordination-driven self-assembly. The newly designed tris-[2]pseudorotaxane metallacycle was well characterized with nuclear magnetic resonance and mass spectra analysis. Such tris-[2]pseudorotaxane metallacycle M and pillar[5]arene dimer (PD) could further form a new

  已经成功设计并通过配位驱动的自组装合成了一个新的包含tris- [2] pseudorotaxane部分的不连续六方金属环M。通过核磁共振和质谱分析，对新设计的三-[2]假轮烷金属环化合物进行了很好的表征。这种三-[2]-伪轮烷金属杂环M和柱[5]芳烃二聚体（PD）可以通过主体-客体相互作用进一步形成新的交联的氧化还原反应性超分子聚合物M M（PD）3家族。有趣的是，聚合物中号⊃（PD）3氧化还原反应行为，并显示出氧化还原刺激后调整的重均扩散系数D，这归因于这种系统中[Cu（phen）2 ] +和[Cu（phen）2 ] 2+的配位几何形状的变化。