(S)-3-(furan-2-yl)-2-(methyl(prop-2-ynyl)amino)propan-1-ol | 1416726-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-3-(furan-2-yl)-2-(methyl(prop-2-ynyl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-3-(furan-2-yl)-2-[methyl(prop-2-ynyl)amino]propan-1-ol
• CAS: 1416726-17-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MOYBERKUFYVWCC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(furan-2-yl)-2-(methyl(prop-2-ynyl)amino)propan-1-ol 在 吡啶 、 C₁₈H₃₆N₂O₆*CHO₃^(1-)*K⁽¹⁺⁾*⁽¹⁸⁾F^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-N-(1-[¹⁸F]fluoro-3-(furan-2-yl)propan-2-yl)-N-methylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新型炔丙基胺作为潜在的氟-18标记的放射性配体的合成和生物学评估，可检测MAO-B活性

  摘要：

  该项目的目的是合成和评估三种新型的炔丙基胺的氟18标记的衍生物，作为潜在的PET放射性配体，以可视化单胺氧化酶B（MAO-B）的活性。 炔丙胺的三种氟化衍生物（（S）-1-氟-N，4-二甲基-N-（丙-2-炔基）-戊-4-烯-2-胺（5），（S）-N -（1-氟-3-（呋喃-2-基）丙-2-基）-N-甲基丙-2-yn-1-胺（10）和（S）-1-氟-N，4-二甲基- ñ - （丙-2-炔基）戊-2-胺（15））在多步有机合成方法合成。IC 50个测定为化合物为抑制值5，10和15为了确定它们与MAO-B结合的特异性。化合物5抑制MAO-B，IC 50为664±48.08 nM。没有对该化合物进行进一步的研究。化合物10抑制MAO-B的IC 50为208.5±13.44 nM，化合物15具有抑制MAO-B的IC 50为131.5±0.71 nM。没有一种化合物能抑制MAO-A活性（IC 50

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.10.050
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(furan-2-yl)-3-hydroxypropan-2-ylcarbamate dicyclohexyl amine salt 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-(furan-2-yl)-2-(methyl(prop-2-ynyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型炔丙基胺作为潜在的氟-18标记的放射性配体的合成和生物学评估，可检测MAO-B活性

  摘要：

  该项目的目的是合成和评估三种新型的炔丙基胺的氟18标记的衍生物，作为潜在的PET放射性配体，以可视化单胺氧化酶B（MAO-B）的活性。 炔丙胺的三种氟化衍生物（（S）-1-氟-N，4-二甲基-N-（丙-2-炔基）-戊-4-烯-2-胺（5），（S）-N -（1-氟-3-（呋喃-2-基）丙-2-基）-N-甲基丙-2-yn-1-胺（10）和（S）-1-氟-N，4-二甲基- ñ - （丙-2-炔基）戊-2-胺（15））在多步有机合成方法合成。IC 50个测定为化合物为抑制值5，10和15为了确定它们与MAO-B结合的特异性。化合物5抑制MAO-B，IC 50为664±48.08 nM。没有对该化合物进行进一步的研究。化合物10抑制MAO-B的IC 50为208.5±13.44 nM，化合物15具有抑制MAO-B的IC 50为131.5±0.71 nM。没有一种化合物能抑制MAO-A活性（IC 50

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.10.050