超高分子量聚乙烯 | 95268-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 超高分子量聚乙烯
• 英文名称: 3,3'-(1,4-butanediyldiamino)bis(3-methyl-2-butanone)dioxime
• 英文别名: 3,3,10,10-tetramethyl-4,9-diazadodecane-2,11-dione dioxime；3,3'-(Tetramethylenedimino)bis(3-methyl-2-butanone)dioxime；N-[3-[4-[(3-hydroxyimino-2-methylbutan-2-yl)amino]butylamino]-3-methylbutan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 95268-62-5
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄O₂
• 分子量: 286.418
• InChiKey: HOZDZMALDHKOFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194.9-196.5 °C
• 沸点：
  443.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 超高分子量聚乙烯 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到[Rh(BnAO-H)Cl2]2
  参考文献：
  名称：

  Siripaisarnpipat, Sutatip; Schlemper, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 282 - 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-2-methyl-butan-3-on-oxim 、 四亚甲基二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 超高分子量聚乙烯
  参考文献：
  名称：

  A potentiometric and spectroscopic study of copper(II) diaminodioxime complexes

  摘要：

  在 25 °C、离子强度为 0.15 mol dm-3 NaCl 的条件下，使用玻璃电极电位计研究了 3,3,8,8- 四甲基-4,7-二氮杂十烷-2,9-二酮二氧肟、3,3,9,9-四甲基-4,8-二氮杂十一烷-2,10-二酮二氧肟和 3,3,10,10- 四甲基-4,9-二氮杂十二烷-2,11-二酮二氧肟的铜（II）和 H+ 复合物。电子光谱被用来推测溶液中不同物种的结构。在每种情况下，金属都与肟的四个氮原子结合。在 MLH-1 物种中，末端肟基之间的氢键产生了一个伪大循环。计算机模拟被用来预测配体对体内血浆金属离子分布的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9960001373

文献信息

• Intramolecular hydrogen bonding: synthesis and crystal structure of nickel(II) and copper(II) complexes of a tetradentate amine oxime
  作者：J. Pal、R.K. Murmann、E.O. Schlemper、C. Kay Fair、M.S. Hussain

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84407-2

  日期：1986.5

  In the reaction of the tetradentate ligand 3,3′-(1,4- butanediyldiamino) bis (3-methyl-2-butanone)-dioxime (BnAO) with nickel(II) and copper(II), the monomeric [Ni(BnAO-H)]I·H2O and a mixed monomer/dimer salt [Cu(BnAO-H)H2O]2[(Cu(BnAO-H))2](ClO4)4, respectively, are formed, and all complexes have an intramolecular hydrogen bond between cis oxime groups. The OHO bonds give the characteristic infrared

  在四齿配体3,3'-（1,4-丁二基二氨基）双（3-甲基-2-丁酮）-二肟（BnAO）与镍（II）和铜（II）的反应中，单体[Ni（分别形成BnAO-H）] I·H 2 O和混合单体/二聚体盐[Cu（BnAO-H）H 2 O] 2 [（Cu（BnAO-H））2 ]（ClO 4）4。 ，并且所有配合物在顺式肟基团之间均具有分子内氢键。OHO键可提供特征性的红外吸收以及低场质子NMR信号（Ni络合物）。[镍（BnAO-H）]我·H 2 ö结晶在空间群P 2 1 /一个与一个＝ 13.511（2），b＝ 10.599（2），c＝ 14.096（2），β＝ 97.52°，Z＝ 4，D c＝ 1.623g / cm 3。其结构通过Patterson和傅立叶方法解决，精制通过全矩阵最小二乘技术来最终ř的0.021为2124个反射与我2σ（我）。配合物中的镍（II）原子具有略微扭曲的正方形平面几何形状，分子内的O···O接触为2
• Kinetics and mechanism of the complexation reaction of copper(II) with diazadioximes
  作者：Yun-Ming Wang、Chung-Sun Chung、Jem-Mau Lo、Ya-Ling Wu

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00087-x

  日期：1999.5

  formation of their copper(II) complexes and the deprotonation reactions at the two oxime sites of these complexes have been investigated quantitatively by the potentiometric technique and by the measurement of their electronic spectra. The kinetics of complexation obtained by using the stopped-flow technique indicate that the first copper(II)–amino nitrogen bond formation between copper(II) and the unprotonated

  四个重氮二肟，3,3,8,8-四甲基-4,7-二氮杂十二烷-2,9-二酮二肟（L 1），3,3,9,9-四甲基-4,8-二氮杂十二烷-的质子化常数2,10-二酮二肟（L 2），3,3,6,6,9,9-六甲基-4,8-​​二氮杂十一烷-2,10-二酮二肟（L 3）和3,3,10,10 -四甲基-4,9-二氮十二烷-2,11-二酮二肟（L 4）已在0.10 mol dm -3 NaClO 4中进行了电位测定。在25.0±0.1°C下。通过电位测定技术和电子光谱的测量，定量研究了它们的铜（II）配合物的形成以及在这些配合物的两个肟位点处的去质子反应。使用停止流技术获得的络合动力学表明，铜（II）和未质子化的配体之间形成的第一个铜（II）-氨基氮键是决定速率的步骤，质子损失是限制速率的步骤。铜（II）与单质子化的配体反应的步骤 结合空间，感应和环应变效应，讨论了热力学，光谱和动力学数据。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.7.5, page 293 - 293
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kani, Yuko; Takayama, Tsutomu; Sekine, Tsutomu, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 2, p. 209 - 213
  作者：Kani, Yuko、Takayama, Tsutomu、Sekine, Tsutomu、Kudo, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Jurisson, Silvia; Aston, Karl; Fair, C. Kay, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 21, p. 3576 - 3582
  作者：Jurisson, Silvia、Aston, Karl、Fair, C. Kay、Schlemper, Elmer O.、Sharp, Paul R.、Troutner, David E.

  DOI：——

  日期：——