ethenesulfonic acid {3-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}amide | 1038403-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: ethenesulfonic acid {3-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}amide
• 英文别名: Ethenesulfonic acid {3-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-amide；N-[3-[2-(3,3-dimethylbutyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-ylpyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]ethenesulfonamide
• CAS: 1038403-75-6
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₆S₃
• 分子量: 563.679
• InChiKey: YOCLLZMABGRDEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethenesulfonic acid {3-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}amide 、 二乙胺 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-diethylamino-ethanesulfonic acid (3-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82725

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 4-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethenesulfonic acid {3-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82725

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one 、 吡啶 、 2-氯乙烷磺酰氯 在 氮 、 ethenesulfonic acid {3-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford the desired product, ethenesulfonic acid {3-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-amide (5s) as a yellow solid, which的产率得到ethenesulfonic acid {3-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。

  公开号：

  US20080275032A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PYRIDAZINONE
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008082725A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention porte sur des composés de type pyridazinone et sur des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés qui sont utiles dans le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.