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2,6-二碘-3,5-二甲基-苯酚 | 24242-80-6

中文名称
2,6-二碘-3,5-二甲基-苯酚
中文别名
——
英文名称
2,6-diiodo-3,5-dimethyl-phenol
英文别名
2,6-Diiod-3,5-dimethyl-phenol;2,6-Diiodo-3,5-dimethylphenol
2,6-二碘-3,5-二甲基-苯酚化学式
CAS
24242-80-6
化学式
C8H8I2O
mdl
——
分子量
373.96
InChiKey
BBVKMOKLMCVHQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基苯酚potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 生成 2,6-二碘-3,5-二甲基-苯酚
    参考文献:
    名称:
    碘化钾存在下酚类与α-氯酮的反应
    摘要:
    在碘化钾和碳酸钾的存在下,α-氯酮(R 1 CHCl·COR 2)与苯酚在丙酮或乙基甲基酮中反应,得到预期的α-芳氧基酮(ArO·CHR 1 ·COR 2)),以及在许多情况下的另外两种产品。它们是相应的酮(R 1 CH 2 ·COR 2),是苯酚与溶剂[ArO·CH 2 Ac或ArO·CH(Me)Ac]的反应产物,由α大量形成。 -氯-α-苯基酮。在没有碘化物的情况下都没有形成副产物。
    DOI:
    10.1039/j39690002144
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文献信息

  • Gas-chromatographic identification of products formed in iodination of methyl phenols by retention indices
    作者:I. V. Gruzdev、I. M. Kuzivanov、I. G. Zenkevich、B. M. Kondratenok
    DOI:10.1134/s1070427212090108
    日期:2012.9
    Iodination reaction followed by conversion of iodine-substituted methylphenols to the corresponding trifluoroacetates was suggested for improving the sensitivity of the gas-chromatographic determination of phenol and its methyl-substituted derivatives (al isomers of mono-and diethylphenols, 2,3,5-, 2,3,6-, and 3,4,5-trimethylphenols) in aqueous media. Acylation products of iodo methylphenols (104 compounds) were identified by linear-logarithmic retention indices on a standard nonpolar polydimethylsiloxane stationary phase, and the pattern of their variation with the number and nature of substituents were characterized. A procedure for identification of methyl-substituted phenols in water in their gas-chromatographic determination with an electron-capture detector was developed.
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