tert-butyl (2S,4R)-2-methyl-4-vinyl-4-[(vinylsulfonyl)amino]piperidine-1-carboxylate | 1338821-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-methyl-4-vinyl-4-[(vinylsulfonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-2-methyl-4-vinyl-4-(vinylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4R)-4-ethenyl-4-(ethenylsulfonylamino)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1338821-15-0
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 330.448
• InChiKey: WVCDXHYNMCJBDT-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-methyl-4-vinyl-4-[(vinylsulfonyl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 5-二叔丁基膦-1′,3′,5′-三苯基-1′H-[1,4′]二吡唑 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl (5R,7S)-7-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)-2-thia-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel Sultam Compounds

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula I（I）结构下的药用盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20130150376A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 20.58h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-methyl-4-vinyl-4-[(vinylsulfonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiropiperidine Sultam和Lactam模板：非对映选择性超人重排和复分解，然后进行NH酰化

  摘要：

  我们报告了新型螺哌啶模板的非对映选择性合成，可用于β-分泌酶（BACE）抑制剂的SAR研究，也可作为其他受体类型的通用配体。整个合成方法均来自手性原料苄基（S）-2-甲基-4-氧杂哌啶-1-甲酸苄酯，并采用Overman重排控制四级中心的立体化学。在该过程之后，进行了格鲁布斯复分解，以封闭五元“顶”环，形成一个α，β-不饱和内酰胺或一个α，β-不饱和内酰胺。我们还证明了这种化学方法可以容纳内酰胺/舒马酰胺环上的其他取代基，并允许胺和酰胺氮的后期顺序功能化，以快速产生各种类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02096