1-(5-氯-1-苯并噻吩-3-基)乙酮 | 16296-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-(5-氯-1-苯并噻吩-3-基)乙酮
• 中文别名: 1-(5-氯苯并噻吩-3-基)乙酮
• 英文名称: 3-acetyl-5-chlorobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 1-(5-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-ethanone；3-acetyl-5-chlorobenzo[b]thiophen；3-Acetyl-5-chlor-benzothiophen；1-(5-Chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)ethanone；1-(5-chloro-1-benzothiophen-3-yl)ethanone
• CAS: 16296-90-5
• 化学式: C₁₀H₇ClOS
• 分子量: 210.684
• InChiKey: XDMSMJRHOBFWDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯-1-苯并噻吩-3-基)乙酮 在 苯基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Bromacetyl-5-chlor-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Condensed thiazole derivatives, having 5-HT receptor affinity

  摘要：

  公式I化合物##STR1##在A为S（O）.sub.p或O；p为0、1或2；g为0、1、2、3或4；n为2或3；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5为选替基的情况下，可用于治疗中枢神经系统疾病，例如抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、肥胖症、药物依赖、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、脑缺血、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、饮食失调和厌食症、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖症和压力。

  公开号：

  US05869492A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-methylene-2-phenoxymethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-2-ol 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(5-氯-1-苯并噻吩-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Condensed thiazole derivatives, having 5-HT receptor affinity

  摘要：

  公式I化合物##STR1##在A为S（O）.sub.p或O；p为0、1或2；g为0、1、2、3或4；n为2或3；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5为选替基的情况下，可用于治疗中枢神经系统疾病，例如抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、肥胖症、药物依赖、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、脑缺血、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、饮食失调和厌食症、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖症和压力。

  公开号：

  US05869492A1

文献信息

• Novel inhibitors of chymase
  申请人：Hawkins J. Michael

  公开号：US20050176769A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，以及制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物，以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF CHYMASE
  申请人：Hawkins Michael J.

  公开号：US20120022022A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），以及制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及用于治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• New 3-[4-(aryl)piperazin-1-yl]-1-(benzo[b]thiophen-3-yl)propane derivatives with dual action at 5-HT1A serotonin receptors and serotonin transporter as a new class of antidepressants
  作者：J Martínez

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)01198-3

  日期：2001.1

  A series of new 3-[4-(aryl)piperazin-1-yl]-1-(benzo[b]thiophen-3-yl)propane derivatives were synthesized in an attempt to find a new class of antidepressant drugs with dual activity at 5-HT1A serotonin receptors and serotonin transporter. Title compounds were evaluated for in vitro activity on 5-HT1A receptor and 5-HT transporter. They show high nanomolar affinity for both activities, and in particular, compounds 1-(5-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propan-1-ol (7) and 1-(5-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-3-[4-(2-methoxyphenyl) piperain-1-yl]propan-1-ol (8) show values (nM) of K-i = 30 and 2.3 for 5-HT1A receptors and K-i = 30 and 12 for serotonin transporters, respectively. In GTP gammaS binding assays, compound 8 revealed antagonist properties to 5-HT1A receptors. Such a pharmacological profile could lead to potent antidepressant agents with new dual mechanism of action. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
• CONDENSED THIAZOLE DERIVATIVES, HAVING 5-HT RECEPTOR AFFINITY
  申请人：KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0836606A1

  公开（公告）日：1998-04-22
• US7459444B2
  申请人：——

  公开号：US7459444B2

  公开（公告）日：2008-12-02