2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid | 206353-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-dihydro-benzo[b]oxepin-4-carboxylic acid；2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carboxylic acid；2,3-dihydro-4-carboxybenzoxepine；2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid
• CAS: 206353-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: SZZBWEDZJXYRJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-4-carbonylchloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-OXO-2, 3,4,5-TETRAHYDRO-BENZO[B]OXEPINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND 2,3-DIHYDRO-BENZO[B]OXEPINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDES FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DIABETES TYP 1 AND 2
  [FR] AMIDES D'ACIDE 5-OXO-2,3,4,5-TÉTRAHYDRO-BENZO[B]OXÉPINE-4-CARBOXYLIQUE ET AMIDES D'ACIDE 2,3-DIHYDRO-BENZO[B]OXÉPINE-4-CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DU DIABÈTE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的一般式(I)化合物，用作胰岛素激酶激活剂，用于治疗糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  WO2009109270A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-OXO-2, 3,4,5-TETRAHYDRO-BENZO[B]OXEPINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND 2,3-DIHYDRO-BENZO[B]OXEPINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDES FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DIABETES TYP 1 AND 2
  [FR] AMIDES D'ACIDE 5-OXO-2,3,4,5-TÉTRAHYDRO-BENZO[B]OXÉPINE-4-CARBOXYLIQUE ET AMIDES D'ACIDE 2,3-DIHYDRO-BENZO[B]OXÉPINE-4-CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DU DIABÈTE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的一般式(I)化合物，用作胰岛素激酶激活剂，用于治疗糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  WO2009109270A1

文献信息

• Process for producing cyclic compound
  申请人：——

  公开号：US20030040632A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  A process suitable for safely mass-producing, through a short step, cyclic compounds useful in medicines, agricultural chemicals, foods, cosmetics, and chemical products or as intermediates therefor. The process, which is for producing a compound represented by the formula: 1 {wherein Z represents an electron-attracting group; W represents optionally substituted ethylene or optionally substituted vinylene; R 3 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; and X represents a divalent group [provided that when W represents optionally substituted vinylene, then —X—CH 2 —Z is not —X 1 —X 2 —CH 2 —Z (wherein X 1 represents sulfur or optionally substituted nitrogen and X 2 represents optionally substituted ethylene)]} or a salt thereof, is characterized by subjecting a compound represented by the formula (II) or a salt thereof: 2 (wherein the symbols have the same meanings as the above) to a ring closure reaction in a solvent containing a carbonic diester.

  一种适用于安全批量生产用于药品、农药、食品、化妆品和化学产品或其中间体的环状化合物的过程，通过简短步骤。该过程用于生产由以下公式表示的化合物： 1 （其中Z代表一个吸电子基团；W代表可选择取代的乙烯或可选择取代的乙烯基；R 3 代表氢或可选择取代的碳氢基团；X代表二价基团［但当W代表可选择取代的乙烯基时，那么—X—CH 2 —Z不是—X 1 —X 2 —CH 2 —Z（其中X 1 代表硫或可选择取代的氮，X 2 代表可选择取代的乙烯基）］或其盐，其特征在于将由以下公式（II）或其盐表示的化合物： 2 （其中符号具有与上述相同的含义）置于含有碳酸二酯的溶剂中进行环闭合反应。
• Benzopyrans and benzoxepines, pharmaceutical compositions comprising them and preparation process
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06596758B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  The present invention relates to benzopyrans and benzoxepines of formula (I), wherein X, A, R1, R2 and (R)p have the meanings as given in claim 1, which can be used in the treatment of dislipidaemias, atherosclerosis and diabetes, to pharmaceutical compositions comprising them and to processes allowing the preparation of these compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并吡喃和苯并氧杂环庚三烯，其中X、A、R1、R2和(R)p具有权利要求1中所述的含义，可用于治疗血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病，涉及包含它们的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ANILIDE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1999032468A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention is provide a compound of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of formula (a) or (b) wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I): dans laquelle R1 représente un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; W représente un groupe divalent de formule (a) ou (b): ou dans laquelle le noyau A est un noyau aromatique éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; X représente un atome de C, N ou O éventuellement substitué et le noyau B est un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; Z représente une liaison chimique ou un groupe divalent; R2 représente (1) un groupe amino éventuellement substitué dans lequel un atome d'azote peut constituer un ammonium quaternaire, etc., ou un de ses sels, utile en tant qu'antagoniste du récepteur MCP-1.

  该发明提供了一个公式（I）的化合物，其中R1是一个可选取代的5-至6-成员环；W是公式（a）或（b）的二价基团，其中环A是一个可选取代的5-至6-成员芳香环，X是一个可选取代的C、N或O原子，环B是一个可选取代的5-至7-成员环；Z是一个化学键或二价基团；R2是（1）一个可选取代的氨基基团，其中氮原子可以形成季铵盐等，或其盐，对拮抗MCP-1受体有用。
• [EN] BENZOPYRANS AND BENZOXEPINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND PREPARATION PROCESS<br/>[FR] BENZOPYRANES ET BENZOXEPINES PREPARATION PHARMACEUTIQUES LES INCLUANT ET LEUR PROCEDE D'OBTENTION
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2000039113A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  The present invention relates to benzopyrans and benzoxepines of formula (I), wherein X, A, R1, R2 and (R)p have the meanings as given in claim 1, which can be used in the treatment of dislipidaemias, atherosclerosis and diabetes, to pharmaceutical compositions comprising them and to processes allowing the preparation of these compounds.

  本发明涉及公式(I)的苯并吡喃和苯并噁啶，其中X、A、R1、R2和(R)p的含义如权利要求书中所述，可用于治疗血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病，以及包含它们的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Novel amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087798A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A compound of the formula (I): R 1 -A-X-NHCO—Y—R 2 wherein R 1 is heterocyclic group which may have suitable substituents, or phenyl which may have suitable substituents, R 2 is condensed phenyl which may have suitable substituents, phenyl which may have suitable substituents, or thienyl which may have suitable substituents, A is a group of the formula: —(CH 2 ) t —(O) m — or 1 which R 3 and R 4 are each hydrogen or linked together to form imino, R 5 is hydrogen or lower alkyl, t is 0, 1 or 2, p, m and n are each 0 or 1, X is phenylene which may have suitable substituents, or bivalent heterocyclic group containing nitrogen which may have suitable substituents, Y is bond, lower alkylene, or lower alkenylene, and a salt thereof.

  化合物的结构式（I）：R1-A-X-NHCO-Y-R2其中R1是杂环基团，可以有合适的取代基，或苯基，可以有合适的取代基，R2是紧缩苯基，可以有合适的取代基，苯基，可以有合适的取代基，或噻吩基，可以有合适的取代基，A是以下式子的基团：—（CH2）t—（O）m—或1其中R3和R4分别是氢或连接在一起形成亚胺，R5是氢或较低的烷基，t为0、1或2，p、m和n均为0或1，X是苯基，可以有合适的取代基，或含有氮的二价杂环基团，可以有合适的取代基，Y是键，较低的烷基，或较低的烯基，以及其盐。