17-hydroxy-3-methoxy-19,21-dinor-17βH-chola-1,3,5(10)-trien-22-yn-24-oic acid | 119186-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-3-methoxy-19,21-dinor-17βH-chola-1,3,5(10)-trien-22-yn-24-oic acid
• 英文别名: 17-Hydroxy-3-methoxy-19,21-dinor-17βH-chola-1,3,5(10)-trien-22-in-24-saeure；4-[(17beta)-17-Hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-yl]-2-butynoic acid；4-[(8R,9S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]but-2-ynoic acid
• CAS: 119186-53-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: JAWMALXBSHNDSZ-IDNQLYMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-3-methoxy-19,21-dinor-17βH-chola-1,3,5(10)-trien-22-yn-24-oic acid 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 苯 作用下， 生成 17-hydroxy-3-methoxy-19,21-dinor-17βH-chola-1,3,5(10)-trien-24-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Aldosterone Blockers. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a004
• 作为产物：
  描述：

  estratriene-3β-methoxy-17α-(1-propynyl)-17β-ol 生成 17-hydroxy-3-methoxy-19,21-dinor-17βH-chola-1,3,5(10)-trien-22-yn-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Aldosterone Blockers. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a004