Dimethyl 8-oxo-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinoline-10,11-dicarboxylate | 1309782-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 8-oxo-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinoline-10,11-dicarboxylate
• CAS: 1309782-71-5
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₅
• 分子量: 363.37
• InChiKey: NSYRQDOEFLOHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylidene-4,6,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[a]quinolizine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Dimethyl 8-oxo-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinoline-10,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, cytotoxicity and computational study of novel protoberberine derivatives

  摘要：

  为制备原小檗碱衍生物开发了一种新颖高效的合成路线。 原小檗碱衍生物。该方法旨在控制 该方法主要用于控制末端环的取代模式，从而获得了 这些化合物的小型阵列。初步生物分析表明 合成的衍生物具有抗癌潜力。 钓法确定了它们的潜在靶点，并为进一步的结构改造奠定了合理的基础。 为进一步的结构改造奠定了合理的基础。虽然这些化合物的活性还需要 尽管活性还需要进一步提高，但我们的研究表明，所述方法可 在发现新型先导化合物方面是有用的。

  DOI：

  10.2298/jsc150525090s

文献信息

• Annulations of isoquinoline and β-carboline ring systems: synthesis of 8-oxoprotoberberine derivatives
  作者：Suren Husinec、Vladimir Savic、Milena Simic、Vele Tesevic、Dragoslav Vidovic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.085

  日期：2011.5

  Annulation processes of isoquinoline and β-carboline compounds have been investigated leading to synthetic routes for the preparation of 8-oxoprotoberberine derivatives. The key steps combined a diene formation/Diels–Alder cycloaddition reaction to afford the targeted polycyclic skeletons. Further oxidative transformations of the cycloadducts produced the 8-oxoprotoberberine type products. The alkaloids

  已经研究了异喹啉和β-咔啉化合物的环化过程，从而为制备8-氧代小ber碱衍生物提供了合成途径。关键步骤结合了二烯形成/ Diels-Alder环加成反应以提供目标多环骨架。环加合物的进一步氧化转化产生了8-氧代小ber碱类产物。此类生物碱是重要的天然产物，具有广泛的生物活性，本文所述的合成方法可证明对制备D环官能化衍生物有用。
• Synthesis, cytotoxicity and computational study of novel protoberberine derivatives
  作者：Milena Simic、Ana Damjanovic、Marko Kalinic、Gordana Tasic、Slavica Eric、Jelena Antic-Stankovic、Vladimir Savic

  DOI：10.2298/jsc150525090s

  日期：——

  A novel and efficient synthetic route has been developed for the preparation of protoberberine derivatives. The methodology designed to control, primarily, substitution patterns on the terminal rings, was used to access a small array of these compounds. Initial biological profiling suggested anticancer potential of synthesised derivatives while structure-based target fishing has identified their potential targets and has established rational basis for further structural modifications. Although the activities need further improvement, our study demonstrated that the described approach may be useful in the discovery of the novel lead compounds.

  为制备原小檗碱衍生物开发了一种新颖高效的合成路线。 原小檗碱衍生物。该方法旨在控制 该方法主要用于控制末端环的取代模式，从而获得了 这些化合物的小型阵列。初步生物分析表明 合成的衍生物具有抗癌潜力。 钓法确定了它们的潜在靶点，并为进一步的结构改造奠定了合理的基础。 为进一步的结构改造奠定了合理的基础。虽然这些化合物的活性还需要 尽管活性还需要进一步提高，但我们的研究表明，所述方法可 在发现新型先导化合物方面是有用的。