3-methoxy-17.17a-seco-D-homo-estratriene-(1.3.5(10))-dioic acid-(17.17a) | 6869-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-17.17a-seco-D-homo-estratriene-(1.3.5(10))-dioic acid-(17.17a)
• 英文别名: 3-Methoxy-17.17a-seco-D-homo-oestratrien-(1.3.5(10))-disaeure-(17.17a)；trans-anti-trans-3-<7-Methoxy-2-methyl-2-carboxy-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthryl-(1)>-propionsaeure；3-Methoxy-D-homomarrianolsaeure；3-O-Methyl-homomarrianolsaeure；(1S,2S,4aS,10aR)-1-(2-carboxyethyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthrene-2-carboxylic acid
• CAS: 6869-37-0；50895-45-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: WEIRCDYSZDQHBA-WWNBULGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-17.17a-seco-D-homo-estratriene-(1.3.5(10))-dioic acid-(17.17a) 、 乙酸酐 210.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 3-甲氧基雌酮
  参考文献：
  名称：

  412.固醇-雌酮组的研究。3'-酮- 3的第一部分的合成：4-二氢1：2-环pentenophenanthrene。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360001848
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 3-methoxy-17.17a-seco-D-homo-estratriene-(1.3.5(10))-dioic acid-(17.17a)
  参考文献：
  名称：

  377.合成与甾醇有关的物质的实验。第二十三部分。通过降解雌酮甲基醚而得到的二元羧酸形成雌酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001997

文献信息

• Reinigungszeit: 4 Sekunden
  作者：Dietmar Wald

  DOI：10.1007/bf03251066

  日期：2002.12