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N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-2-methoxyacetamide | 1292285-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-2-methoxyacetamide
英文别名
——
N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-2-methoxyacetamide化学式
CAS
1292285-61-0
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
IYEVQFBUQNCABP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-3-羟基-β-硝基苯乙烯 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 氢气potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-2-methoxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    [FR] INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    本文介绍的是对丝氨酸脱氢酶(SPR)的小分子杂环抑制剂,以及它们的前药和药用盐。还包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛(如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛和神经病理性疼痛)的用途。
    公开号:
    WO2011047156A1
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文献信息

  • Sepiapterin Reductase Inhibitors For The Treatment of Pain
    申请人:Blagg Julian
    公开号:US20120322800A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    Disclosed herein are small molecule heterocyclic inhibitors of sepiapterin reductase (SPR), and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Also featured are pharmaceutical compositions of the compounds and uses of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, and neuropathic pain).
  • SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Children's Medical Center Corporation
    公开号:US20160031812A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Disclosed herein are small molecule heterocyclic inhibitors of sepiapterin reductase (SPR), and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Also featured are pharmaceutical compositions of the compounds and uses of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, and neuropathic pain).
  • US9169234B2
    申请人:——
    公开号:US9169234B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • [EN] SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:HERCULES TECHNOLOGY MAN CO V INC
    公开号:WO2011047156A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Disclosed herein are small molecule heterocyclic inhibitors of sepiapterin reductase (SPR), and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Also featured are pharmaceutical compositions of the compounds and uses of these compounds for the treatment or prevention of pain (e.g., inflammatory pain, nociceptive pain, functional pain, and neuropathic pain).
    本文介绍的是对丝氨酸脱氢酶(SPR)的小分子杂环抑制剂,以及它们的前药和药用盐。还包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛(如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛和神经病理性疼痛)的用途。
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