1,3-diacetoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 97232-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,3-diacetoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 1,3-Diacetoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；1,3-Diacetoxy-Δ^1,3,5(10)-oestratrienon-(17)；1,3-Diacetoxy-oestratrien-1,3,5(10)-on-17；1,3-Diacetoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-on；1-(Acetyloxy)-17-oxoestra-1,3,5(10)-trien-3-yl acetate；[(8R,9S,13S,14S)-1-acetyloxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 97232-23-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: WVDGQSUGVZLSHZ-MSQSPTIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diacetoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 甲醇 、 potassium nitrososulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-hydroxy-estra-2,5(10)-diene-1,4,17-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Steroidal Quinols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01554a026
• 作为产物：
  描述：

  9(10->5)abeo-1-estren-3,10-17-trione 在 高氯酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-diacetoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Spiran分离在甾体对苯二酚的二烯酮-酚重排中

  摘要：

  已分离出甾体对苯二酚的二烯酮-苯酚重排中的呼吸中枢形式的中性形式，为所接受的机理提供了直接证明。改变酸性条件，得到酚醛产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95759-9

文献信息

• Engelfried; Gibian; Neumann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1966, vol. 16, # 11, p. 1518 - 1522
  作者：Engelfried、Gibian、Neumann、Prezewowsky、Schulz、Wiechert

  DOI：——

  日期：——
• US4096253A
  申请人：——

  公开号：US4096253A

  公开（公告）日：1978-06-20