2,3-naphthoquinodimethane | 39638-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-naphthoquinodimethane
• 英文别名: 2.3-Dimethylen-2.3-dihydro-naphtalin；Naphthochinodimethan；2,3-Dimethylidenenaphthalene
• CAS: 39638-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₀
• 分子量: 154.211
• InChiKey: HCHUFGAAOWSTPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-naphthoquinodimethane 生成 6,7,14,15-Tetrahydro-cycloocta[1,2-b;5,6-b']dinaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Structure and conformational isomerism of the major dimer of 2,3-naphthoquinodimethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78672-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(碘甲基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2,3-naphthoquinodimethane
  参考文献：
  名称：

  环丙的合成[ b ]蒽通过的陷印ö -Naphthoquinodimethane

  摘要：

  从邻-二（碘甲基）苯开始，以三步合成法制备环丙[ b ]蒽1、1a，1b。的关键步骤包括捕获的ø -naphthoquinodimethane （9）与1,2-二-和tetrahalogenocyclopropenes （3,3A，4B） 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660820

文献信息

• Resonanzenergie von Diradikalen — 1,8-Naphthoquinodimethan
  作者：Wolfgang R. Roth、Christian Unger、Thorsten Wasser

  DOI：10.1002/jlac.199619961230

  日期：1996.12

  Resonance Energy of Diradicals. — 1,8-Naphthoquinodimethane

  Diradicals的共振能量。— 1,8-萘醌二甲烷
• BELL T. W.; BOWES C. M.; SONDHEIMER F., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 34, 3299-3302
  作者：BELL T. W.、 BOWES C. M.、 SONDHEIMER F.

  DOI：——

  日期：——
• MUELLER, P.;RODRIGUEZ, D., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2540-2542
  作者：MUELLER, P.、RODRIGUEZ, D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Cycloprop[<i>b</i>]anthracenes<i>via</i>Trapping of<i>o</i>-Naphthoquinodimethane
  作者：Paul Müller、Domingo Rodriguez

  DOI：10.1002/hlca.19830660820

  日期：1983.12.14

  Cycloprop[b]anthracenes 1, 1a, 1b are prepared in a 3-step synthesis starting from o-di(iodomethyl)benzene. The key step consists of trapping of o-naphthoquinodimethane (9) with 1,2-di- and tetrahalogenocyclopropenes (3, 3a, 4b).

  从邻-二（碘甲基）苯开始，以三步合成法制备环丙[ b ]蒽1、1a，1b。的关键步骤包括捕获的ø -naphthoquinodimethane （9）与1,2-二-和tetrahalogenocyclopropenes （3,3A，4B） 。
• Structure and conformational isomerism of the major dimer of 2,3-naphthoquinodimethane
  作者：T.W. Bell、C.M. Bowes、F. Sondheimer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78672-2

  日期：1980.1