17β-Acetoxy-2,3-dimethoxy-oestra-1,3,5(10)-trien | 5976-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-2,3-dimethoxy-oestra-1,3,5(10)-trien
• 英文别名: 2,3-Dimethoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-olacetat；2-Methoxy-oestradiol-3-methylaether-17-acetat；Estra-1,3,5(10)-trien-17-ol, 2,3-dimethoxy-, acetate, (17beta)-；[(8R,9S,13S,14S,17S)-2,3-dimethoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 5976-70-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: RTQRMTWBAFCNEM-HIFDQRORSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  456.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Acetoxy-2,3-dimethoxy-oestra-1,3,5(10)-trien 在 氢氧化钾 、 吡啶盐酸盐 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 生成 2-羟基雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  940. 2-羟基-雌激素。第二部分 2,3-二羟基-雌-1,3,5（10） -三烯-17-酮和雌-1,3,5（10） -三烯2,3,16的合成α，17β四醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004769
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-oestradiol-3-<2-benzoyl-phenylaether>-17-acetat 生成 17β-Acetoxy-2,3-dimethoxy-oestra-1,3,5(10)-trien
  参考文献：
  名称：

  Catechol Derivatives of Estrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01074a026

文献信息

• Synthesis of 2,3,17.BETA.-trihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-6-one and its related compounds.
  作者：AKIKO NAKAGAWA、RYOKO OHUCHI、ITSUO YOSHIZAWA

  DOI：10.1248/cpb.26.3567

  日期：——

  2, 3, 17 β-Trihydroxyestra-1, 3, 5 (10)-trien-6-one (7) and its methylated derivatives (6, 12, and 16) have been prepared for the biological investigation. The preparation method and the results of the instrumental analyses including nuclear magnetic resonance and ultraviolet spectra of these materials are described.

  为进行生物学研究，制备了 2, 3, 17 β-三羟基雌甾-1, 3, 5 (10)- 三烯-6-酮（7）及其甲基化衍生物（6、12 和 16）。文中介绍了这些材料的制备方法以及包括核磁共振和紫外光谱在内的仪器分析结果。
• Catechol Derivatives of Estrogens¹
  作者：JACK FISHMAN、MARIA TOMASZ、ROSEMARIE LEHMAN

  DOI：10.1021/jo01074a026

  日期：1960.4
• 940. 2-Hydroxy-œstrogens. Part II. Synthesis of 2,3-dihydroxy-œstra-1,3,5(10)-trien-17-one and œstra-1,3,5(10)-triene-2,3,16α, 17β-tetraol
  作者：P. Narasimha Rao、Leonard R. Axelrod

  DOI：10.1039/jr9610004769

  日期：——