(4-ethyl-4-methyl-5-methylene-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-phenyl-amine | 37120-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-ethyl-4-methyl-5-methylene-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: 4-Ethyl-4-methyl-5-methylene-2-phenyliminothiazolidine；4-ethyl-4-methyl-5-methylidene-N-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 37120-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: WOFIPAHZFCSTRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethyl-4-methyl-5-methylene-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-phenyl-amine 在 sodium hydroxide 、 bicarbonate 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-ethyl-N,3,4-trimethyl-5-methylidene-N-phenyl-1,3-thiazol-3-ium-2-amine;iodide
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-和2-芳基氨基噻唑啉异构体季盐结构的研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00516443
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-氨基-1-戊炔 、 硫代异氰酸苯酯 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (4-ethyl-4-methyl-5-methylene-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Tautomerism of 2-arylamino- and 2-benzylaminothiazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00539494

文献信息

• N-Acyl andN-sulfonyl derivatives of thiazolidines
  作者：M. D. Isobaev、E. Kh. Pulatov

  DOI：10.1007/bf01430651

  日期：1996.12

  The major reaction center in the reaction of 4,4-dialkyl-5-methylene-2-phenyliminothiazolidines with acid chlorides or anhydrides and with arenesulfonyl chlorides is the nitrogen atom at position 3 of the ring.

  4,4-二烷基-5-亚甲基-2-苯基亚氨基噻唑烷与酰氯或酸酐以及与芳烃磺酰氯反应的主要反应中心是环3位的氮原子。
• Synthesis of thiazolines and thiazolidines
  作者：I. N. Azerbaev、L. T. Kalkabaeva、M. Zh. Aitkhozhaeva、L. A. Tsoi

  DOI：10.1007/bf00477415

  日期：1972.4