2-Brom-6-heptylnaphthalin | 87633-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Brom-6-heptylnaphthalin
• 英文别名: 2-bromo-6-heptylnaphthalene
• CAS: 87633-70-3
• 化学式: C₁₇H₂₁Br
• 分子量: 305.258
• InChiKey: DUASMRDRHZIVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化亚铜 、 2-Brom-6-heptylnaphthalin 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到6-Heptyl-2-naphthonitril
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代萘萘的合成与氟硅酮林

  摘要：

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680533
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-Brom-6-heptylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  一些6 - n-烷基-2-（4'-氰基苯基）萘的介晶性质。初步沟通

  摘要：

  描述了标题化合物4的合成，并将其转变温度与相应的6- n-烷氧基萘衍生物的向列相进行了比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660525

文献信息

• Mesomorphic properties of some 6-n-alkyl-2-(4?-cyanophenyl)naphthalenes. Preliminary Communication
  作者：Urs Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19830660525

  日期：1983.7.27

  The synthesis of the title compounds 4 is described and their transition temperatures are compared with the nematic phases of the respective 6-n-alkoxynaphthalene derivatives.

  描述了标题化合物4的合成，并将其转变温度与相应的6- n-烷氧基萘衍生物的向列相进行了比较。
• Optically active naphthalene derivative, process for preparation
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05422038A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  Optically active naphthalene derivatives including optically active naphthylcarboxylic acid derivative, hydroxynaphthalene derivative, alkoxynaphthylalkanol derivative and alkylnaphthylalkanol derivative have the following structural formula: ##STR1## wherein R.sup.1 denotes an alkyl group of 3-20 carbon atoms, R.sup.2 denotes an alkyl group of 1-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s) or an alkoxyalkyl group of 2-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s), X denotes --COO-- or --OCO--, k, l and m denotes 0 or 1 respectively, n denotes an integer of 0-6, p denotes 0 or 1, and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, with the proviso that when k is 0, l and m are not 1 at the same time, and when k is 1, m is 1, and when n is 0 and m is 1, X is --COO--. These optically active naphthalene derivatives are useful as a ferroelectric liquid crystal materials or its component having a sufficient spontaneous polarization and by which a high speed response is possible and which further exhibits a ferroelectric liquid crystal phase in a temperature region around room temperature. Processes for the preparation of the optically active derivatives are also disclosed.

  具有以下结构式的光学活性萘衍生物包括光学活性萘基羧酸衍生物、羟基萘衍生物、烷氧基萘基醇衍生物和烷基萘基醇衍生物：其中R.sup.1表示3-20个碳原子的烷基基团，R.sup.2表示1-20个碳原子的烷基基团，可选地取代卤原子或2-20个碳原子的烷氧基烷基基团，可选地取代卤原子，X表示--COO--或--OCO--，k、l和m分别表示0或1，n表示0-6的整数，p表示0或1，星号表示不对称碳原子，条件是当k为0时，l和m不能同时为1，当k为1时，m为1，当n为0且m为1时，X为--COO--。这些光学活性萘衍生物可用作具有足够自发极化的铁电液晶材料或其组分，从而可能实现高速响应，并且在接近室温的温度区域内显示铁电液晶相。还公开了制备这些光学活性衍生物的方法。
• Optically active naphthalene derivative, process for preparation thereof, liquid crystal composition containing the same as effective component, and liquid crystal element using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0416946A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  Disclosed herein are a novel optically active naphthalene derivative, a process of the preparation thereof a ferroelectric liquid crystal composition containing the same and a liquid crystal element using the composition. The above optically active naphthalene derivatives including optically active naphthylcarboxylic acid derivative, hydroxynaphthalene derivative, alkoxynaphthylalkanol derivative and alkylnaphthylalkanol derivative have the following structural formula: wherein R' denotes an alkyl group of 3-20 carbon atoms, R2 denotes an alkyl group of 1-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s) or an alkoxyalkyl group of 2-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s), X denotes -COO- or -OCO-, k, t and m denotes 0 or 1 respectively, n denotes an integer of 0-6, p denotes 0 or 1, and an asterisk indicates an asymmetric carbon atom, proviso when k is 0, t and m are not 1 at the same time, when k is 1, m is 1, and when n is 0 and m is 1, X is -COO-. These optically active naphthalene derivatives are useful as a ferroelectric liquid crystal material or its component having a sufficient spontaneous polarization and by which a high speed response is possible and which further exhibits a ferroelectric liquid crystal phase in a temperature region around room temperature.

  本文公开了一种新型光学活性萘衍生物、其制备工艺、含有该衍生物的铁电液晶组合物以及使用该组合物的液晶元件。 上述光学活性萘衍生物包括光学活性萘甲酸衍生物、羟基萘衍生物、烷氧基萘烷醇衍生物和烷基萘烷醇衍生物，其结构式如下： 其中 R' 表示 3-20 个碳原子的烷基，R2 表示 1-20 个碳原子的烷基，可选择被卤素原子取代，或 2-20 个碳原子的烷氧基烷基，可选择被卤素原子取代，X 表示 -COO- 或 -OCO-、k、t 和 m 分别表示 0 或 1，n 表示 0-6 的整数，p 表示 0 或 1，星号表示不对称碳原子，但当 k 为 0 时，t 和 m 不能同时为 1，当 k 为 1 时，m 为 1，当 n 为 0 而 m 为 1 时，X 为-COO-。 这些具有光学活性的萘衍生物可用作铁电液晶材料或其成分，它们具有足够的自发极化，可实现高速响应，并在室温附近的温度区域进一步显示出铁电液晶相。
• LAUK, U.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 5, 1574-1575
  作者：LAUK, U.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• LASK, U. H.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1406-1426
  作者：LASK, U. H.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——