2-叔丁基-[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶 | 114498-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)thiazolo<5,4-c>pyridine
• 英文别名: 2-tert-butylthiazolo[5,4-c]pyridine；2-Tert-butyl[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine；2-tert-butyl-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
• CAS: 114498-56-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: JVQXNSAZDKERHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  292.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到bis(4-amino-3-pyridyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-d]pyrido[2,3-c]-[1,5]-thiazepin-3(2H)-one的合成

  摘要：

  2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-d]pyrido[2,3-c][1,5]thiazepin-3(2H)-one 是合成吡咯并吡啶硫氮杂衍生物的关键中间体，由双（4H-吡咯并-3-吡啶基）二硫化物和α-溴-（4-甲氧基-苯基）乙酸乙酯以开发新型钙通道拮抗剂。

  DOI：

  10.3390/80900678
• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-diisopropyldithiocarbamato)-4-(pivaloylamino)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到2-叔丁基-[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-d]pyrido[2,3-c]-[1,5]-thiazepin-3(2H)-one的合成

  摘要：

  2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-d]pyrido[2,3-c][1,5]thiazepin-3(2H)-one 是合成吡咯并吡啶硫氮杂衍生物的关键中间体，由双（4H-吡咯并-3-吡啶基）二硫化物和α-溴-（4-甲氧基-苯基）乙酸乙酯以开发新型钙通道拮抗剂。

  DOI：

  10.3390/80900678

文献信息

• A novel preparation of thiazolo[5,4-<i>c</i>]pyridines and the synthesis of some imidazo[4,5-<i>c</i>]pyridines and oxazolo[4,5-<i>c</i>]pyridines
  作者：Allen S. Katner、Raymond F. Brown

  DOI：10.1002/jhet.5570270316

  日期：1990.3

  Diethoxymethyl acetate was used to cyclize o-disubstituted aminopyridines to oxazolo[4,5-c]pyridines and imidazo[4,5-c]pyridines. All the possible imidazole-methylated imidazo[4,5-c]pyridines were prepared. A novel synthesis of 2-substituted thiazolo[5,4-c]pyridines and 4-amino-3-pyridinethiol was discovered.

  用二乙氧基乙酸甲酯将邻-二取代的氨基吡啶环化为恶唑并[4，5- c ]吡啶和咪唑并[4，5- c ]吡啶。制备了所有可能的咪唑甲基化的咪唑并[4，5- c ]吡啶。发现了2-取代的噻唑并[5，4- c ]吡啶和4-氨基-3-吡啶硫醇的新型合成方法。
• Thiazole compounds and methods of use
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20070173506A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  该发明涉及Formula I和Formula II的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及这种噻唑化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。
• P38 KINASE INHIBITING AGENTS
  申请人：Sahoo Soumya P.

  公开号：US20090325953A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds described by the chemical formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: are inhibitors of p38 and are useful in the treatment of inflammation such as in the treatment of asthma, COPD, ARDS, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis and other arthritic conditions; inflamed joints, eczema, psoriasis or other inflammatory skin conditions such as sunburn; inflammatory eye conditions including conjunctivitis; pyresis, pain and other conditions associated with inflammation.

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物：它们是p38的抑制剂，可用于治疗炎症，如哮喘、COPD、ARDS、类风湿关节炎、类风湿脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其他关节炎症状；发炎的关节、湿疹、牛皮癣或其他炎症性皮肤状况，如晒伤；炎症性眼部状况，包括结膜炎；发热、疼痛和其他与炎症有关的状况。
• Heterocyclic modulators of PKB
  申请人：ZENG Qingping

  公开号：US20090275592A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to heterocyclic compounds of Formula I and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种公式I的杂环化合物及其组合物，其中变量具有本文所提供的定义，其在治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病方面具有用途。本发明还涉及这种化合物和组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态方面的治疗用途。
• Thiadiazole modulators of PKB
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20090298836A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种化合物，其为公式I和公式II的噻唑化合物，以及其组合物，可用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有本文中提供的定义。本发明还涉及在治疗异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱等疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。