N-[(4-pyridyl)phenylmethyl]acetamide | 92245-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-pyridyl)phenylmethyl]acetamide
• 英文别名: N-[phenyl(pyridin-4-yl)methyl]acetamide
• CAS: 92245-00-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: OMXIOAJKTUUBBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[phenyl(pyridin-4-yl)methyl]formamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-[(4-pyridyl)phenylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012735616975

文献信息

• Electrochemical Oxidative C–H Amination through a Ritter-Type Reaction
  作者：Yiwen Xu、Qiang Li、Runyou Ye、Buyi Xu、Xiangge Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00609

  日期：2023.7.7

  A straightforward strategy for direct benzylic C–H bond amination via an electrochemical Ritter-type reaction is developed. The reaction demonstrates simpler and milder reaction conditions over the existing methods without extra mediator. Moderate to excellent yields up to 94% of the desired amide products were obtained with a broad substrate scope. The removal of the Ac group by a simple step can

  开发了一种通过电化学 Ritter 型反应直接进行苄基 C-H 键胺化的简单策略。该反应比现有方法表现出更简单、更温和的反应条件，无需额外的介体。在广泛的底物范围内获得了中等至优异的收率，高达 94% 的所需酰胺产物。通过简单的步骤去除Ac基团可以得到不含NH的苄胺，为生物活性分子的后期功能化提供了合适的方法。
• Piperidinylmethyloxazolidin-2-on Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als ZNS wirksame Verbindungen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0763535A1

  公开（公告）日：1997-03-19

  Die Erfindung betrifft neue Piperidinylmethyloxazolidin-2-on-derivate der Formel I worin R1 und R2jeweils unabhängig voneinander unsubstituierte oder ein- bis zweifach substituierte Phenylreste sind, deren Substituenten A, OA, Aryloxy mit 6-10 C-Atomen, Aralkyloxy mit 7-11 C-Atomen, -O-(CH2)n-O- (in direkt benachbarten Positionen oder in meta- oder para-Stellung zueinander an den Phenylring gebunden), -O-(CH2)n-OH, Hal, CF3, OH, NO2, NH2, NHA, NA2, NHR3, NAR3, SO2NH2, SO2NHA, SO2NA2, SO2NHR3 (ausgenommen R3 = SO2A), SO2N(R3)2 (ausgenommen R3 = SO2A) oder R3 sein können, R3COH, CO-alkyl mit 1-7 C-Atomen im alkyl, CO-alkyl-Ar mit 8-12 C-Atomen, CO-Ar mit 7-13 C-Atomen, SO2A Aein Alkylrest mit 1-6 C-Atomen n1 oder 2 HalF, Cl, Br oder J bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze. Die Erfindung betrifft auch die Herstellung und Verwendung dieser neuen Verbindungen. Es wurde nun gefunden, daß die Verbindungen der Formel I und ihre physioligisch unbedenklichen Salze bei guter Verträglichkeit wertvolle pharmakologische Eigenschaften besitzen. Sie beeinflussen insbesondere das Zentralnervensystem und weisen sedierende, tranquillierende, neuroleptische und/oder antidepressive Wirkungen auf, ohne daß eine nennenswerte kataleptische Wirkung nachweisbar ist.

  本发明涉及式 I 的新哌啶基甲基恶唑烷-2-酮衍生物 式中 R1和R2各自独立地互为未取代或单取代至二取代苯基，其取代基为A、OA、具有6-10个C原子的芳氧基、具有7-11个C原子的烷氧基-O-(CH2)n-O-（在直接相邻位置或相对于彼此的元位或对位上与苯基环键合）、-O-(CH2)n-OH、Hal、CF3、OH、NO2、NH2、NHA、NA2、NHR3、NAR3、SO2NH2、SO2NHA、SO2NA2、SO2NHR3（R3 = SO2A 除外）、SO2N(R3)2（R3 = SO2A 除外）或 R3、 R3COH、烷基中含有 1-7 个 C 原子的 CO-烷基、含有 8-12 个 C 原子的 CO-烷基-Ar、含有 7-13 个 C 原子的 CO-Ar、SO2A 含有 1-6 个 C 原子的烷基 n1 或 2 HalF、Cl、Br 或 J 及其生理上可接受的盐类。本发明还涉及这些新化合物的制备和使用。 现已发现，式 I 化合物及其生理无害盐类具有宝贵的药理特性，且耐受性良好。特别是，它们对中枢神经系统有影响，并表现出镇静、安定、神经安定和/或抗抑郁作用，而检测不到任何明显的催化作用。
• US5714502A
  申请人：——

  公开号：US5714502A

  公开（公告）日：1998-02-03
• ——
  作者：V. P. Shamshin、V. A. Aleshina、S. A. Sukhanova、T. I. Kabanova

  DOI：10.1023/a:1012735616975

  日期：——