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1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-(4'-nitrophenyl)-2-azapropane | 106977-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-(4'-nitrophenyl)-2-azapropane
英文别名
4-[N-methyl-N-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)-aminomethyl]-nitrobenzene;N-Methyl-N-(4-nitrobenzyl)veratrylamine;4-[N-methyl-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-aminomethyl]-nitrobenzene;N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-N-methyl-1-(4-nitrophenyl)methanamine
1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-(4'-nitrophenyl)-2-azapropane化学式
CAS
106977-06-4
化学式
C17H20N2O4
mdl
——
分子量
316.357
InChiKey
AXYPUTNDODFGJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    palladium diacetate 、 1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-(4'-nitrophenyl)-2-azapropane氯仿 为溶剂, 以64%的产率得到di-μ-acetatobis{(2-methyl-(4'-nitrophenylmethyl)aminomethyl-4,5-dimethoxyphenyl-C(1),N)palladium(II)}
    参考文献:
    名称:
    Solvent-controlled regioselectivity in the ortho-palladation of benzylamines and intramolecular exchange in cyclopalladated ligands
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00962680
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-3-(4'-nitrophenyl)-2-azaprop-2-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-(4'-nitrophenyl)-2-azapropane
    参考文献:
    名称:
    Solvent-controlled regioselectivity in the ortho-palladation of benzylamines and intramolecular exchange in cyclopalladated ligands
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00962680
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文献信息

  • In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP2157081A1
    公开(公告)日:2010-02-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式中 6 位被取代的吲哚啉酮类化合物 其中 R1至R5和X如权利要求1所定义,它们的异构体和它们的盐,特别是它们的生理耐受盐,它们具有宝贵的药理特性,特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及对内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用,含有这些化合物的药物,它们的用途和制备过程。
  • Ryabov, Alexander D., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 8, p. 1252 - 1260
    作者:Ryabov, Alexander D.
    DOI:——
    日期:——
  • Ryabov, A. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 211 - 224
    作者:Ryabov, A. D.
    DOI:——
    日期:——
  • ANILIDE DERIVATIVES
    申请人:LABORATOIRES GLAXO SA
    公开号:EP0649410B1
    公开(公告)日:1997-05-02
  • SUBSTITUIERTE INDOLINONE MIT INHIBIERENDE WIRKUNG AUF KINASEN UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
    公开号:EP1071665B1
    公开(公告)日:2003-10-01
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