cis-(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethylene)(AuI)2 | 255041-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethylene)(AuI)2
• 英文别名: cis-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2；[Au2I2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)]；[Au2I2(cis-dppen)]；[(Z)-2-diphenylphosphanylethenyl]-diphenylphosphane;gold(1+);diiodide
• CAS: 255041-40-8
• 化学式: C₂₆H₂₂Au₂I₂P₂
• 分子量: 1044.15
• InChiKey: HJUUQVHDSDJAFU-BMKZIQKJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethylene)(AuI)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethylene)(AuI)2
  参考文献：
  名称：

  双核金（I）卤化物双（二苯基膦酰基）乙烯配合物的结构和光化学异构化：量子产率与亲金性之间的相关性

  摘要：

  报告了顺式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 和反式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 的晶体结构。cis-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 的结构显示分子内 Au-Au 距离很短，为 2.9526(5) A，而反式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 的结构显示分子间 Au-Au 距离3.2292(7) A. 将碘化物复合物的结构数据与先前报道的顺式和反式 (Ph2PCH=CHPPh2)(AuCl)2 和 dppbz(AuCl)2 的晶体结构数据进行比较。顺式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuX)2 在 334 nm 光下光化学异构化的量子产率，Φ(cis trans)，对于 X = Cl、Br 和 I，分别为 0.204、0.269 和 0.363。对模型 cis- 和 trans-Au2X2C2H2(PH2)2 配合物从头计算的先前结果有助于解释异构化的量子产率与计算的嗜热吸引势

  DOI：

  10.1002/ejic.200700575
• 作为产物：
  描述：

  bis(cis-bis(diphenylphosphino)ethylene)gold(I) hexafluorophosphate 、 [Au2(μ-cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)2](PF6)2 、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethylene)(AuI)2 、 [AuI2(cis-dppen)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of cyclic gold complexes containing diphosphine ligands and luminescent properties of the high nuclearity species

  摘要：

  [Au2(μ-顺式-dppen)2]X2（X = OTf 1，PF63）和[Au(顺式-dppen)2]X（X = OTf 2，PF64）的环状金（I）配合物混合物是由[Au(tht)2]X（tht = 四氢噻吩）与一当量的顺式-dppen [dppen = 1,2-双（二苯基膦）乙烯]反应得到的。与反式-dppen 或 dppa [dppa = 双（二苯基膦）乙炔] 进行类似反应，可分别得到环状三核 [Au3(μ-反式-dppen)3]X3（X = OTf 11，PF612）和四核 [Au4(μ-dppa)4]X4（X = OTf 13，PF614，ClO415）金配合物。从 CH2Cl2/MeOH 中重结晶 15 得到了八核金簇合物 [Au8Cl2(μ-dppa)4](ClO4)216。尝试从 3 和 4 的混合物与卤素的反应中制备二阳离子双核金 (II) 物种，得到了混合物产物，其中的成分被证实为非环双核金 (I) [Au2X2(cis-dppen)] (X = I 5, Br 7) 和环单核金 (III) [AuX2(cis-dppen)]PF6 (X = I 6, Br 8) 配合物。络合物 11-14 在 77 K 的丁腈玻璃中显示出微弱的发射，但在室温下则无发射。为了确定相关金原子的电荷状态，我们进行了 Ab initio 建模。与实验数据进行了广泛的结构比较，以便为这些计算提供基准并使构象合理化。

  DOI：

  10.1039/c2dt11722c

文献信息

• An Unprecedented Photochemical Cis to Trans Isomerization of Dinuclear Gold(I) Bis(diphenylphosphino)ethylene Complexes
  作者：Janet B. Foley、Alice E. Bruce、Mitchell R. M. Bruce

  DOI：10.1021/ja00142a041

  日期：1995.9
• Synthesis and structures of cyclic gold complexes containing diphosphine ligands and luminescent properties of the high nuclearity species
  作者：Suresh Bhargava、Kunihiko Kitadai、Takahashi Masashi、Daniel W. Drumm、Salvy P. Russo、Vivian Wing-Wah Yam、Terence Kwok-Ming Lee、Jörg Wagler、Nedaossadat Mirzadeh

  DOI：10.1039/c2dt11722c

  日期：——

  A mixture of cyclic gold(I) complexes [Au2(μ-cis-dppen)2]X2 (X = OTf 1, PF63) and [Au(cis-dppen)2]X (X = OTf 2, PF64) is obtained from the reaction of [Au(tht)2]X (tht = tetrahydrothiophene) with one equivalent of cis-dppen [dppen = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene]. The analogous reaction with trans-dppen or dppa [dppa = bis(diphenylphosphino)acetylene] affords the cyclic trinuclear [Au3(μ-trans-dppen)3]X3 (X = OTf 11, PF612) and tetranuclear [Au4(μ-dppa)4]X4 (X = OTf 13, PF614, ClO415) gold complexes, respectively. Recrystallization of 15 from CH2Cl2/MeOH yielded a crystal of the octanuclear gold cluster [Au8Cl2(μ-dppa)4](ClO4)216. Attempts to prepare dicationic binuclear gold(II) species from the reaction of a mixture of 3 and 4 with halogens gave a mixture of products, the components of which confirmed to be acyclic binuclear gold(I) [Au2X2(cis-dppen)] (X = I 5, Br 7) and cyclic mononuclear gold(III) [AuX2(cis-dppen)]PF6 (X = I 6, Br 8) complexes. Complexes 11–14 reveal weak emission in butyronitrile glass at 77 K, but they are non-emissive at room temperature. Ab initio modelling was performed to determine the charge state of the gold atoms involved. Extensive structural comparisons were made to experimental data to benchmark these calculations and rationalize the conformations.

  [Au2(μ-顺式-dppen)2]X2（X = OTf 1，PF63）和[Au(顺式-dppen)2]X（X = OTf 2，PF64）的环状金（I）配合物混合物是由[Au(tht)2]X（tht = 四氢噻吩）与一当量的顺式-dppen [dppen = 1,2-双（二苯基膦）乙烯]反应得到的。与反式-dppen 或 dppa [dppa = 双（二苯基膦）乙炔] 进行类似反应，可分别得到环状三核 [Au3(μ-反式-dppen)3]X3（X = OTf 11，PF612）和四核 [Au4(μ-dppa)4]X4（X = OTf 13，PF614，ClO415）金配合物。从 CH2Cl2/MeOH 中重结晶 15 得到了八核金簇合物 [Au8Cl2(μ-dppa)4](ClO4)216。尝试从 3 和 4 的混合物与卤素的反应中制备二阳离子双核金 (II) 物种，得到了混合物产物，其中的成分被证实为非环双核金 (I) [Au2X2(cis-dppen)] (X = I 5, Br 7) 和环单核金 (III) [AuX2(cis-dppen)]PF6 (X = I 6, Br 8) 配合物。络合物 11-14 在 77 K 的丁腈玻璃中显示出微弱的发射，但在室温下则无发射。为了确定相关金原子的电荷状态，我们进行了 Ab initio 建模。与实验数据进行了广泛的结构比较，以便为这些计算提供基准并使构象合理化。
• Structure and Photochemical Isomerization of the Dinuclear Gold(I) Halide Bis(diphenylphosphanyl)ethylene Complexes: Correlation Between Quantum Yield and Aurophilicity
  作者：Janet B. Foley、Stanley E. Gay、Michael J. Vela、Bruce M. Foxman、Alice E. Bruce、Mitchell R. M. Bruce

  DOI：10.1002/ejic.200700575

  日期：2007.11

  trans-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 shows intermolecular Au–Au distances of 3.2292(7) A. Structural data for the iodide complexes are compared to previously reported crystal structural data for cis- and trans-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuCl)2 and dppbz(AuCl)2. The quantum yields for the photochemical isomerization of cis-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuX)2 with 334-nm light, Φ(cis trans), are 0.204, 0.269, and 0.363 for X = Cl, Br, and

  报告了顺式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 和反式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 的晶体结构。cis-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 的结构显示分子内 Au-Au 距离很短，为 2.9526(5) A，而反式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuI)2 的结构显示分子间 Au-Au 距离3.2292(7) A. 将碘化物复合物的结构数据与先前报道的顺式和反式 (Ph2PCH=CHPPh2)(AuCl)2 和 dppbz(AuCl)2 的晶体结构数据进行比较。顺式-(Ph2PCH=CHPPh2)(AuX)2 在 334 nm 光下光化学异构化的量子产率，Φ(cis trans)，对于 X = Cl、Br 和 I，分别为 0.204、0.269 和 0.363。对模型 cis- 和 trans-Au2X2C2H2(PH2)2 配合物从头计算的先前结果有助于解释异构化的量子产率与计算的嗜热吸引势