7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)hept-5-enal | 596109-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)hept-5-enal
• 英文别名: (E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-5-enal
• CAS: 596109-35-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: GXJFOHFINQXNTM-MKMNVTDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)hept-5-enal 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 11-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-hydroxy-4-methylundeca-4,9-dienoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  级联多环化：探索一种收敛途径，以获取与固醇相关的各种三环和四环产物。

  摘要：

  描述了通过级联多环化方法方便地合成三环和四环化合物。包含两个迈克尔受体和一个环己烯酮酯（I）的纳扎罗夫底物（II）进行环加成反应，然后以高立体选择性的方式进行分子内1,4加成，以提供三环和四环产物（III）。这样的化合物是合成多环天然和非天然产物的令人感兴趣的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo034280n
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)hept-2-en-1-ol 在 咪唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)hept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  级联多环化：探索一种收敛途径，以获取与固醇相关的各种三环和四环产物。

  摘要：

  描述了通过级联多环化方法方便地合成三环和四环化合物。包含两个迈克尔受体和一个环己烯酮酯（I）的纳扎罗夫底物（II）进行环加成反应，然后以高立体选择性的方式进行分子内1,4加成，以提供三环和四环产物（III）。这样的化合物是合成多环天然和非天然产物的令人感兴趣的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo034280n