2,2'-(naphthalene-2,3-diylbis(oxy))bis(N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide) | 1001166-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-(naphthalene-2,3-diylbis(oxy))bis(N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide)
• CAS: 1001166-30-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: ZYQUKIFFRWQGGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(naphthalene-2,3-diylbis(oxy))bis(N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide) 、 1,8-二叠氮基-3,5-二氧杂辛烷 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到6,17,28,31-Tetraoxa-3,20,23,24,25,34,35,36-octazapentacyclo[32.2.1.122,25.07,16.09,14]octatriaconta-1(37),7,9,11,13,15,22(38),23,35-nonaene-4,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the reactivity of 1,2,3-triazoles in “click” macrocycles by face-to-face dibenzylammonium ion binding

  摘要：

  在二苄基铵离子和含有 1,2,3- 三唑的大环之间建立了一种面对面的结合模式，这种模式在阿尔布佐夫型脱烷基反应中协同作用，提高了 1,2,3- 三唑的反应活性。

  DOI：

  10.1039/b711505a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-丙炔-1-基)乙酰胺 、 2,3-二羟基萘 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到2,2'-(naphthalene-2,3-diylbis(oxy))bis(N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the reactivity of 1,2,3-triazoles in “click” macrocycles by face-to-face dibenzylammonium ion binding

  摘要：

  在二苄基铵离子和含有 1,2,3- 三唑的大环之间建立了一种面对面的结合模式，这种模式在阿尔布佐夫型脱烷基反应中协同作用，提高了 1,2,3- 三唑的反应活性。

  DOI：

  10.1039/b711505a