o-<1-(N-methylamino)ethyl>phenol | 60399-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: o-<1-(N-methylamino)ethyl>phenol
• 英文别名: 2-(1-methylamino-ethyl)-phenol；2-[1-(Methylamino)ethyl]phenol
• CAS: 60399-05-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD09048446
• 分子量: 151.208
• InChiKey: HESBWQJEYVZCMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-<1-(N-methylamino)ethyl>phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 卡巴拉汀杂质12
  参考文献：
  名称：

  对映纯氨基苯酚的现成N-烷基化：叔氨基苯酚的合成

  摘要：

  报道了氨基酚的区域选择性间接烷基化为对映体纯的叔氨基酚，其对于金属催化的不对称反应是有用的手性配体。这种非常简单的合成方法，是通过中间体苯并恶嗪的还原或烷基化，在温和的条件下进行的，适合保留立体异构中心的构型。一些结晶氨基苯酚显示出“结晶诱导的不对称转变”现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00589-0
• 作为产物：
  描述：

  6-[1-(甲基氨基)亚乙基]环己-2,4-二烯-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到o-<1-(N-methylamino)ethyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  Maroni, Pierre; Cazaux, Louis; Tisnes, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 179 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHIRAL DIARYL MACROCYCLES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] MACROCYCLES DE DIARYLE CHIRAUX À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017004342A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present disclosure relates to certain chiral diaryl macrocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat cancer, pain, neurological diseases, autoimmune diseases, and inflammation.

  本公开涉及特定手性二芳基大环衍生物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗癌症、疼痛、神经系统疾病、自身免疫疾病和炎症的方法。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• Cazaux,L.; Tisnes,P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 665 - 668
  作者：Cazaux,L.、Tisnes,P.

  DOI：——

  日期：——
• Neuvonen, Kari; Pihlaja, Kalevi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 461 - 468
  作者：Neuvonen, Kari、Pihlaja, Kalevi

  DOI：——

  日期：——
• CAZAUX L.; TISNES P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 3, 665-668
  作者：CAZAUX L.、 TISNES P.

  DOI：——

  日期：——