3,4-dihydro-3,4-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine | 63508-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-3,4-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 3,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine；3,4-Dimethyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 63508-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: KDSCOICICURFDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3,4-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到卡巴拉汀杂质12
  参考文献：
  名称：

  对映纯氨基苯酚的现成N-烷基化：叔氨基苯酚的合成

  摘要：

  报道了氨基酚的区域选择性间接烷基化为对映体纯的叔氨基酚，其对于金属催化的不对称反应是有用的手性配体。这种非常简单的合成方法，是通过中间体苯并恶嗪的还原或烷基化，在温和的条件下进行的，适合保留立体异构中心的构型。一些结晶氨基苯酚显示出“结晶诱导的不对称转变”现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00589-0
• 作为产物：
  描述：

  6-[1-(methylamino)ethylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,4-dihydro-3,4-dimethyl-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  对映纯氨基苯酚的现成N-烷基化：叔氨基苯酚的合成

  摘要：

  报道了氨基酚的区域选择性间接烷基化为对映体纯的叔氨基酚，其对于金属催化的不对称反应是有用的手性配体。这种非常简单的合成方法，是通过中间体苯并恶嗪的还原或烷基化，在温和的条件下进行的，适合保留立体异构中心的构型。一些结晶氨基苯酚显示出“结晶诱导的不对称转变”现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00589-0

文献信息

• Neuvonen, Kari; Pihlaja, Kalevi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 461 - 468
  作者：Neuvonen, Kari、Pihlaja, Kalevi

  DOI：——

  日期：——